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SW48
Gewebe
Doppelpunkt
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
SW-48, SW 48

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SW48

Cell line · Artikelnummer 305235

€430.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

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1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die SW48-Zelllinie ist eine humane kolorektale Adenokarzinom-Zelllinie, die von einem erwachsenen Patienten stammt. Diese Zelllinie zeichnet sich durch ihre epitheliale Morphologie und ihre adhärenten Wachstumseigenschaften aus, was sie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung der Biologie von Darmkrebs und der therapeutischen Reaktionen macht. SW48-Zellen weisen mehrere genetische Veränderungen auf, die häufig mit Darmkrebs in Verbindung gebracht werden, darunter Mutationen in den APC-, KRAS- und TP53-Genen. Diese genetischen Merkmale machen SW48-Zellen besonders nützlich für die Forschung, die sich auf die molekularen Mechanismen der kolorektalen Tumorentstehung und die Entwicklung gezielter Therapien konzentriert.

Zusätzlich zu ihrem genetischen Profil exprimieren SW48-Zellen carcinoembryonales Antigen (CEA), ein Glykoprotein, das häufig als Tumormarker bei kolorektalem Krebs verwendet wird. Diese Expression erhöht den Nutzen der SW48-Zelllinie in der Krebsforschung und ermöglicht Studien über die Expression von Tumormarkern und deren Bedeutung für die Krebsdiagnostik und die Therapieüberwachung. Die SW48-Zelllinie wird auch für das Wirkstoffscreening und die Erforschung der Krebsimmuntherapie verwendet, da sie ein robustes In-vitro-Modell für die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer therapeutischer Wirkstoffe darstellt. Insgesamt ist die SW48-Zelllinie ein wichtiges Instrument in der Darmkrebsforschung, das zu unserem Verständnis der Krebsbiologie und zur Entwicklung wirksamer Behandlungen beiträgt.

Gewebe
Doppelpunkt
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
  • SW-48
  • SW 48

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen

04Bezeichner

Quellenangabe
SW48 (Cytion-Katalognummer 305235)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1724

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
Leibovitz's L-15, w: 2,0 mM L-Glutamin, 0,55 g/L NaHCO3 (Wir liefern dieses Produkt nicht; bitte beachten Sie andere Anbieter. Bitte lassen Sie uns wissen, wenn Sie weitere Unterstützung benötigen)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
83 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Europäisch

09Produktdetails

Zusammensetzungstabelle