SW48

SW48 ląstelių linija yra žmogaus storosios žarnos adenokarcinomos ląstelių linija, gauta iš suaugusio paciento. Šiai ląstelių linijai būdinga epitelio morfologija ir adherentinio augimo savybės, todėl ji yra vertingas modelis storosios žarnos vėžio biologijai ir terapiniam atsakui tirti. SW48 ląstelėms būdingi keli genetiniai pakitimai, dažniausiai susiję su storosios žarnos vėžiu, įskaitant APC, KRAS ir TP53 genų mutacijas. Dėl šių genetinių ypatybių SW48 ląstelės yra ypač naudingos atliekant tyrimus, skirtus storosios žarnos naviko molekuliniams mechanizmams tirti ir tiksliniams gydymo būdams kurti.

Be genetinio profilio, SW48 ląstelės ekspresuoja karcinoembrioninį antigeną (CEA) - glikoproteiną, dažnai naudojamą kaip storosios žarnos vėžio naviko žymenį. Ši raiška dar labiau padidina SW48 ląstelių linijos naudingumą vėžio tyrimuose, nes leidžia atlikti naviko žymenų raiškos tyrimus ir jų reikšmę vėžio diagnostikai bei gydymo stebėsenai. SW48 ląstelių linija taip pat naudojama vaistų atrankai ir vėžio imunoterapijos tyrimams, nes tai yra patikimas in vitro modelis, leidžiantis įvertinti naujų gydomųjų medžiagų veiksmingumą ir saugumą. Apskritai SW48 ląstelių linija yra labai svarbi priemonė storosios žarnos vėžio tyrimams, padedanti suprasti vėžio biologiją ir kurti veiksmingus gydymo būdus.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime