SW48

SW48-solulinja on ihmisen paksusuolen adenokarsinooma-solulinja, joka on peräisin aikuispotilaalta. Tälle solulinjalle on ominaista epiteelimorfologia ja tarttuvat kasvuominaisuudet, mikä tekee siitä arvokkaan mallin paksusuolen syövän biologian ja hoitovasteiden tutkimiseen. SW48-soluissa on useita geneettisiä muutoksia, jotka liittyvät yleisesti paksusuolisyöpään, mukaan lukien mutaatiot APC-, KRAS- ja TP53-geeneissä. Nämä geneettiset ominaisuudet tekevät SW48-soluista erityisen hyödyllisiä tutkimuksessa, jossa keskitytään paksusuolen kasvainten synnyn molekyylimekanismeihin ja kohdennettujen hoitojen kehittämiseen.

Geneettisen profiilinsa lisäksi SW48-solut ilmentävät karsinoembryonista antigeenia (CEA), glykoproteiinia, jota käytetään usein paksusuolen ja peräsuolen syövän kasvainmerkkiaineena. Tämä ekspressio lisää entisestään SW48-solulinjan käyttökelpoisuutta syöpätutkimuksessa, mikä mahdollistaa kasvainmerkkien ekspressiota ja sen vaikutuksia syövän diagnostiikkaan ja hoidon seurantaan koskevat tutkimukset. SW48-solulinjaa käytetään myös lääkeseulonnassa ja syövän immunoterapiatutkimuksessa, sillä se tarjoaa vankan in vitro -mallin uusien terapeuttisten aineiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi. Kaiken kaikkiaan SW48-solulinja on tärkeä väline paksu- ja peräsuolisyövän tutkimuksessa, sillä se edistää syövän biologian ymmärtämistä ja tehokkaiden hoitojen kehittämistä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa