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SW48
Tecido
Cólon
Doença
Adenocarcinoma
Sinónimos
SW-48, SW 48

Documentos

SW48

Cell line · Número do produto 305235

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Estoque reduzido
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular SW48 é uma linha celular de adenocarcinoma colorrectal humano derivada de um doente adulto. Esta linha celular é caracterizada pela sua morfologia epitelial e propriedades de crescimento aderente, o que a torna um modelo valioso para o estudo da biologia do cancro colorrectal e das respostas terapêuticas. As células SW48 apresentam várias alterações genéticas normalmente associadas ao cancro colorrectal, incluindo mutações nos genes APC, KRAS e TP53. Estas caraterísticas genéticas tornam as células SW48 particularmente úteis para a investigação centrada nos mecanismos moleculares da tumorigénese colorrectal e no desenvolvimento de terapias orientadas.

Para além do seu perfil genético, as células SW48 expressam o antigénio carcinoembrionário (CEA), uma glicoproteína frequentemente utilizada como marcador tumoral no cancro colorrectal. Esta expressão aumenta ainda mais a utilidade da linha celular SW48 na investigação do cancro, permitindo estudos sobre a expressão de marcadores tumorais e as suas implicações no diagnóstico do cancro e na monitorização do tratamento. A linha celular SW48 é também utilizada na investigação do rastreio de medicamentos e da imunoterapia contra o cancro, proporcionando um modelo in vitro robusto para avaliar a eficácia e a segurança de novos agentes terapêuticos. Globalmente, a linha celular SW48 é uma ferramenta essencial na investigação do cancro colorrectal, contribuindo para a nossa compreensão da biologia do cancro e para o desenvolvimento de tratamentos eficazes.

Tecido
Cólon
Doença
Adenocarcinoma
Sinónimos
  • SW-48
  • SW 48

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Epitelial
Tumorigénico
Sim, em ratinhos nus

04Identificadores

Referência
SW48 (número de catálogo Cytion 305235)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1724

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
Leibovitz's L-15, w: 2,0 mM L-Glutamina, 0,55 g/L NaHCO3 (Não fornecemos este produto; considere outros fornecedores. Por favor, informe-nos se precisar de mais assistência)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
83 anos
Etnia
Europeu

09Detalhes do produto

Tabela de composição