SW48

Cellinjen SW48 är en human kolorektal adenokarcinomcellinje som härrör från en vuxen patient. Denna cellinje kännetecknas av sin epiteliala morfologi och adherenta tillväxtegenskaper, vilket gör den till en värdefull modell för att studera biologi och behandlingssvar vid kolorektal cancer. SW48-celler uppvisar flera genetiska förändringar som vanligen förknippas med kolorektal cancer, bland annat mutationer i generna APC, KRAS och TP53. Dessa genetiska egenskaper gör SW48-cellerna särskilt användbara för forskning inriktad på de molekylära mekanismerna bakom kolorektal tumörbildning och utveckling av riktade behandlingar.

Utöver sin genetiska profil uttrycker SW48-cellerna carcinoembryonalt antigen (CEA), ett glykoprotein som ofta används som tumörmarkör vid kolorektal cancer. Detta uttryck ökar ytterligare SW48-cellinjens användbarhet inom cancerforskningen och möjliggör studier av tumörmarköruttryck och dess betydelse för cancerdiagnostik och behandlingsövervakning. SW48-cellinjen används också inom läkemedelsscreening och forskning om immunterapi mot cancer, och utgör en robust in vitro-modell för att utvärdera effekten och säkerheten hos nya terapeutiska medel. Sammantaget är SW48-cellinjen ett viktigt verktyg inom kolorektal cancerforskning, som bidrar till vår förståelse av cancerns biologi och utvecklingen av effektiva behandlingar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring