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SW48
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선암종
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SW-48, SW 48

SW48

Cell line · 제품 번호 305235

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 부족
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

SW48 세포주는 성인 환자로부터 추출한 인간 대장 선암 세포주입니다. 이 세포주는 상피 형태와 부착성 성장 특성이 특징이며 대장암 생물학 및 치료 반응을 연구하는 데 유용한 모델입니다. SW48 세포는 APC, KRAS, TP53 유전자의 돌연변이를 포함하여 대장암과 일반적으로 연관된 여러 유전적 변이를 나타냅니다. 이러한 유전적 특징 덕분에 SW48 세포는 대장 종양 발생의 분자적 메커니즘과 표적 치료법 개발에 초점을 맞춘 연구에 특히 유용합니다.

유전적 프로파일 외에도 SW48 세포는 대장암에서 종양 마커로 자주 사용되는 당단백질인 암배아항원(CEA)을 발현합니다. 이러한 발현은 암 연구에서 SW48 세포주의 유용성을 더욱 높여 종양 마커 발현과 암 진단 및 치료 모니터링에 미치는 영향에 대한 연구를 가능하게 합니다. 또한 SW48 세포주는 약물 스크리닝 및 암 면역 치료 연구에도 사용되어 새로운 치료제의 효능과 안전성을 평가할 수 있는 강력한 시험관 내 모델을 제공합니다. 전반적으로 SW48 세포주는 대장암 연구에 필수적인 도구로, 암 생물학에 대한 이해와 효과적인 치료법 개발에 기여하고 있습니다.

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  • SW 48

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예, 누드 마우스에서

04식별자

인용
SW48(사이티온 카탈로그 번호 305235)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1724

05취급 및 배양

배지
라이보비츠의 L-15, w: 2.0mM L-글루타민, 0.55g/L NaHCO3(당사는 이 제품을 공급하지 않으니 다른 공급업체를 고려해 주세요. 추가 지원이 필요한 경우 알려주시기 바랍니다.)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
83년
민족
유럽

09제품 상세 정보

구성표