SW-620

51세 남성 듀크스-C 대장암 환자의 대장에서 유래한 SW-620 세포주는 대장암, 특히 암 바이오마커, 화학 요법 및 전이성 암세포 연구에 있어 중추적인 연구 모델입니다.

SW-620 세포는 전이를 막는 데 중요한 세포 사멸의 한 형태인 아노이키에 대한 세포 사멸과 저항 메커니즘을 연구하는 데 중추적인 역할을 합니다. SW620 대장암 세포를 활용한 연구는 저산소증과 같은 다양한 조건에서의 단백질체 변화를 이해하기 위해 단백질체 분석을 탐구해 왔습니다. 저산소 상태의 SW620 세포는 화학 요법 내성에 기여하는 특정 단백질체 적응을 나타냅니다.

SW620 대장암 세포는 커큐민과 같은 천연 화합물이 암세포 생존력에 미치는 영향을 평가하는 데 중추적인 역할을 해왔습니다. 연구에 따르면 커큐민은 SW620 세포에서 세포 생존력을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 이 세포주는 암 치료 전략을 발전시키는 데 중요한 화학요법제의 효과와 화학요법 내성 가능성을 평가하는 데 도움이 됩니다.

높은 종양 생성 및 전이 능력을 보이는 SW620 세포는 생체 내에서 고형 종양을 형성합니다. SW620 이종 이식 모델은 카테닌 경로와 같은 특정 경로와 대장 선암 세포에서 cdx2와 같은 전사인자의 역할에 대한 연구와 함께 대장암의 분자적 토대에 대한 이해를 풍부하게 해줍니다.

요약하자면, SW-620 인간 대장 선암 세포는 대장암의 복잡성을 이해하기 위한 다각적인 접근 방식을 제공하는 암 연구의 귀중한 자원입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다