الانتقال إلى المحتوى
SW-620
الأنسجة
القولون والمستقيم
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
SW620, SW 620, SW.620

المستندات

SW-620

Cell line · رقم المنتج 300466

The SW-620 cell line, originating from the large intestine of a 51-year-old male with Dukes-C colorectal cancer, is a pivotal research model in colorectal...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُعتبر خط خلايا SW-620، الذي نشأ من الأمعاء الغليظة لذكر يبلغ من العمر 51 عاماً مصاب بسرطان القولون والمستقيم من نوع دوكس-سي (Dukes-C)، نموذجاً بحثياً محورياً في سرطان القولون والمستقيم، خاصةً في مجال المؤشرات الحيوية للسرطان والعلاج الكيميائي ودراسة الخلايا السرطانية النقيلية.

تُعد خلايا SW-620 محورية لدراسة موت الخلايا المبرمج وآليات مقاومة الموت المبرمج للخلايا وآليات مقاومة الأنويكيس، وهو شكل من أشكال الموت المبرمج للخلايا الضروري لمنع حدوث النقائل. وقد تعمقت الأبحاث التي تستخدم خلايا سرطان القولون SW-620 في التحليل البروتيني لفهم التغيرات التي تطرأ على البروتينات في ظل ظروف مختلفة، مثل نقص الأكسجة. تُظهر خلايا SW620 التي تعاني من نقص الأكسجين تكيفات بروتينية محددة تساهم في مقاومة العلاج الكيميائي.

لعبت خلايا سرطان القولون SW620 دورًا محوريًا في تقييم المركبات الطبيعية مثل الكركمين وتأثيرها على قابلية الخلايا السرطانية للحياة. وقد أظهرت الدراسات أن الكركمين يثبط قابلية بقاء الخلايا في خلايا SW-620. علاوة على ذلك، يساعد هذا الخط الخلوي في تقييم آثار عوامل العلاج الكيميائي وإمكانية مقاومة العلاج الكيميائي، وهو أمر بالغ الأهمية لتطوير استراتيجيات علاج السرطان.

تُظهر خلايا SW-620 قدرات عالية في توليد الأورام والنقائل، وتشكّل خلايا SW-620 أوراماً صلبة في الجسم الحي. ويُثري نموذج الطعم الغريب SW620، إلى جانب دراسة مسارات محددة مثل مسار الكاتينين ودور عوامل النسخ مثل cdx2 في خلايا سرطان القولون والمستقيم، فهمنا للأسس الجزيئية لسرطان القولون والمستقيم.

وباختصار، تُعد خلايا سرطان القولون الغدي البشري SW-620 مورداً لا يقدر بثمن في أبحاث السرطان، حيث تقدم نهجاً متعدد الأوجه لفهم تعقيدات سرطان القولون والمستقيم.

الأنسجة
القولون والمستقيم
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
  • SW620
  • SW 620
  • SW.620

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية الرياضية
النمط الكروموسومي
متوسط عدد الكروموسومات 48 (المدى، 46-52). ثمانية عشر كروموسوم علامة. للحصول على وصف مفصل للنمط النووي نحيل إلى Melcher et al.

04المعرّفات

المرجع
SW-620 (كتالوج سيتيون رقم 300466)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0547

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
51 سنة
الأصل العرقي
قوقازي