SW-1463

Dòng tế bào SW-1463 được phân lập từ một khối u adenocarcinoma của trực tràng ở người. Nó là một phần của loạt dòng tế bào ung thư SW rộng lớn, đã được đặc trưng bởi các đặc điểm di truyền và phân tử độc đáo. SW-1463 nổi bật với hình thái biểu mô và khả năng gây ung thư ở chuột suy giảm miễn dịch. Dòng tế bào này thể hiện mô hình tăng trưởng ổn định trong điều kiện nuôi cấy tiêu chuẩn và đã được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về sinh học ung thư và phát triển thuốc.

Phân tích gen của SW-1463 đã phát hiện ra nhiều đột biến liên quan đến quá trình ung thư hóa, bao gồm các biến đổi trong đường truyền tín hiệu KRAS. Điều này khiến dòng tế bào này trở thành công cụ quý giá để nghiên cứu ung thư đại trực tràng và thử nghiệm các liệu pháp nhắm vào đường truyền tín hiệu RAS/RAF/MEK/ERK. Ngoài ra, phân tích transcriptomic đã chỉ ra sự rối loạn biểu hiện của các gen liên quan đến điều hòa chu kỳ tế bào và apoptosis, càng nhấn mạnh tính hữu ích của nó trong nghiên cứu ung thư.

SW-1463 cũng đã được tích hợp vào các chương trình sàng lọc thuốc quy mô lớn, nơi nó thể hiện các phản ứng đa dạng đối với các tác nhân hóa trị và liệu pháp nhắm mục tiêu. Các nghiên cứu này cung cấp thông tin về cơ chế kháng thuốc và nhạy cảm với thuốc, hỗ trợ trong việc phát triển các chiến lược y học cá nhân hóa.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.