Langsung ke isi
SW-480
Tisu
Usus besar
Penyakit
Adenokarsinoma, Tingkat IV, tipe B Dukes.
Sinonim
SW480, SW 480, SW480E

SW-480

Cell line · Nomor produk 300302

The SW480 cell line originated from a surgical specimen of a primary tumor of a moderately differentiated colon adenocarcinoma.

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Dibuat sesuai pesanan
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SW480 berasal dari spesimen bedah tumor primer dari adenokarsinoma usus besar yang berdiferensiasi sedang.

Tisu
Usus besar
Penyakit
Adenokarsinoma, Tingkat IV, tipe B Dukes.
Sinonim
  • SW480
  • SW 480
  • SW480E

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang
Waktu penggandaan
20 hingga 25 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
SW-480 (Nomor katalog Cytion 300302)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0546

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Faktor pertumbuhan epidermal (EGF), keratin (pewarnaan imunoperoksidase). Matrilysin, metaloproteinase yang terkait dengan invasi tumor, tidak diekspresikan.
Ekspresi protein
Sel mengekspresikan peningkatan kadar protein p53.
Ekspresi antigen
HLA A2, B8, B17, golongan darah A, Rh+. Garis ini negatif untuk CSAp (CSAp-) dan antigen usus besar 3
Isoenzim
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, 6PGD, A, PEP-D, 1, ES-D, 1
Profil mutasi
Sel SW-480 membawa mutasi Kras homozigot pada kodon 12: GGT (Wt Gly)>GTT (Val). Terdapat mutasi G->A pada kodon 273 gen p53 yang menghasilkan substitusi Arg->His dan mutasi C->T pada kodon 309 yang menghasilkan substitusi Pro->Ser.
Virus
Transkriptase balik negatif
Kerentanan terhadap virus
Virus imunodefisiensi manusia (HIV, LAV)
Produk
Carcinoembryonic antigen (CEA) 0,7 ng/106 sel/10 hari, keratin, TGF-β. Sel-sel tersebut telah dilaporkan menghasilkan GM-CSF.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamin stabil, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820600a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
1 hingga 2 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
50 tahun
Etnis
Kaukasia