- Tisu
- Usus besar, kelas IV, tipe C Dukes
- Penyakit
- Adenokarsinoma
- Lokasi metastasis
- Kelenjar getah bening supraklavikula kiri
- Sinonim
- LOVO
Dokumen
Garis Sel LoVo
Cell line · Nomor produk 300266
Baris sel LOVO, yang berasal dari adenokarsinoma kolon tipe C Dukes stadium IV, ditandai oleh mutasi pada gen adenomatous polyposis coli (APC)...
Penyesuaian / Rekomendasi
- Garis Sel LoVoCell line€430.00
Direkomendasikan (stok terbaru)
01Informasi umum
- Deskripsi
Garis sel LOVO, yang berasal dari adenokarsinoma kolon tipe C grade IV Dukes, ditandai dengan mutasi pada gen adenomatous polyposis coli (APC), homolog onkogen virus sarkoma tikus Kirsten (KRAS), dan protein tumor p53 (TP53). Fitur-fitur genetik ini sangat penting dalam mempelajari dasar molekuler perkembangan kanker kolorektal, metastasis, dan mekanisme resistensi obat.
Sel LoVo berfungsi sebagai model penting untuk menyaring senyawa anti-kanker dan dengan memahami bagaimana sel kanker seperti LoVo mengembangkan resistensi, para peneliti dapat merancang terapi yang lebih efektif. Sel LoVo juga digunakan dalam studi biologi molekuler untuk mengeksplorasi jalur pensinyalan yang mengatur pertumbuhan, kelangsungan hidup, dan metastasis sel kanker.
Dalam konteks kanker usus besar manusia dan garis sel kanker kolorektal, sel LoVo menawarkan wawasan tentang mekanisme pertumbuhan tumor dan proses metastasis, terutama metastasis nodus, dan lingkungan mikro tumor yang mendorong perkembangan kanker. Penggunaan sel kanker usus besar LoVo, terutama dalam model xenograft lovo, memungkinkan para peneliti untuk mempelajari dinamika sel kanker dan potensi metastasis.
Pengurutan yang mendalam dan analisis ekspresi gen dalam sel LoVo telah menjelaskan gen-gen spesifik dan perannya dalam sel kanker kolorektal. Penelitian ini telah menyoroti pentingnya integrin, seperti integrin β1, dalam migrasi dan invasi sel kanker, dan regulasi molekul kunci seperti MMP2 dalam jalur pensinyalan yang berkontribusi pada pemahaman tentang sifat invasif garis sel kanker.
Sel LoVo, sebagai sistem model dalam garis sel kanker kolorektal, memainkan peran penting dalam memajukan pemahaman kita tentang aspek molekuler kanker, mulai dari ekspresi gen dan protein hingga seluk-beluk pertumbuhan tumor dan metastasis.
- Tisu
- Usus besar, kelas IV, tipe C Dukes
- Penyakit
- Adenokarsinoma
- Lokasi metastasis
- Kelenjar getah bening supraklavikula kiri
- Sinonim
- LOVO
02Klasifikasi
- Organisme
- Manusia
- Seks
- Laki-laki
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Seperti epitel
- Tumorigenik
- Ya, pada tikus telanjang
04Pengidentifikasi
- Referensi
- LoVo (nomor katalog Cytion 300266)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0399
05Ekspresi dan kerentanan
- Ekspresi antigen
- HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, golongan darah B
- Isoenzim
- G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
- Onkogen
- Myc +, myb +, ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
- Profil mutasi
- Sel LOVO membawa mutasi pada kodon 13 gen Kras: GGC (Wt Gly)>GAC (Asp)
- Transkriptase balik
- Negatif
- Produk
- Antigen karsinoembrionik (CEA) 908 ng/106 sel/10 hari
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamine, w: 2,0 mM Sodium piruvat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820608a)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Tambahkan media dengan 10% FBS
- Reagen disosiasi
- Accutase
- Perbanyakan sel
- Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
- Kepadatan penanaman
- 1 x 10⁴ sel/cm²
- Pergantian cairan
- 2 hingga 3 kali per minggu
- Pemulihan pasca-pencairan
- Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Usia donor
- 56 tahun
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya
.jpg)
