LoVo cellinje

LOVO-cellinjen, som härrör från ett adenokarcinom i tjocktarmen av Dukes typ C, grad IV, kännetecknas av mutationer i APC-genen (adenomatous polyposis coli), KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) och TP53 (tumörprotein p53). Dessa genetiska egenskaper är viktiga för att studera den molekylära grunden för kolorektal cancerprogression, metastaser och mekanismer för läkemedelsresistens.

LoVo-celler är en viktig modell för screening av cancerläkemedel och genom att förstå hur cancerceller som LoVo utvecklar resistens kan forskarna utforma mer effektiva behandlingar. LoVo-celler används också i molekylärbiologiska studier för att utforska signalvägar som reglerar cancercellers tillväxt, överlevnad och metastasering.

När det gäller cellinjer för koloncancer och kolorektal cancer hos människa ger LoVo-celler insikter i mekanismerna för tumörtillväxt och metastaseringsprocessen, särskilt nodmetastasering, och den tumörmikromiljö som driver cancerutvecklingen. Användningen av LoVo-celler för koloncancer, särskilt i xenograftmodeller, gör det möjligt för forskare att studera cancercellers dynamik och metastaserande potential.

Djupsekvensering och analys av genuttryck i LoVo-celler har belyst de specifika generna och deras roller i kolorektala cancerceller. Denna forskning har belyst betydelsen av integriner, som integrin β1, för cancercellers migration och invasion, och regleringen av nyckelmolekyler som MMP2 i signalvägar som bidrar till förståelsen av cancercellinjernas invasiva egenskaper.

LoVo-celler, som är ett modellsystem för cellinjer för kolorektal cancer, spelar en central roll för att öka vår förståelse av de molekylära aspekterna av cancer, från gen- och proteinuttryck till de komplicerade mekanismerna bakom tumörtillväxt och metastasering.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring