LoVo細胞株

LOVO細胞株は、グレードIVのDukes'C型結腸腺癌に由来し、大腸腺腫性ポリポーシス（APC）遺伝子、Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog（KRAS）、腫瘍タンパク質p53（TP53）の変異が特徴である。これらの遺伝的特徴は、大腸癌の進行、転移、薬剤耐性メカニズムの分子基盤を研究する上で重要である。

LoVo細胞は抗癌剤をスクリーニングするための重要なモデルであり、LoVoのような癌細胞がどのように耐性を獲得するかを理解することにより、研究者はより効果的な治療法をデザインすることができる。LoVo細胞はまた、がん細胞の増殖、生存、転移を制御するシグナル伝達経路を探る分子生物学的研究にも用いられている。

ヒト結腸癌および大腸癌細胞株との関連では、LoVo細胞は腫瘍増殖のメカニズムや転移の過程、特にリンパ節転移、癌の進行を促す腫瘍微小環境についての洞察を提供する。LoVo結腸癌細胞、特にloVo異種移植モデルを用いることで、研究者は癌細胞の動態と転移能を研究することができる。

LoVo細胞におけるディープシーケンスと遺伝子発現解析は、大腸がん細胞における特定の遺伝子とその役割に光を当てた。この研究により、がん細胞の遊走と浸潤におけるインテグリンβ1などのインテグリンの重要性や、シグナル伝達経路におけるMMP2などの主要分子の制御が浮き彫りになり、がん細胞株の浸潤特性の理解に貢献している。

LoVo細胞は、大腸がん細胞株のモデル系として、遺伝子やタンパク質の発現から腫瘍の増殖や転移の複雑さに至るまで、がんの分子的側面の理解を進める上で極めて重要な役割を果たしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。