Línea celular LoVo

La línea celular LOVO, derivada de un adenocarcinoma de colon de tipo C, grado IV según la clasificación de Dukes, se caracteriza por mutaciones en el gen de la poliposis adenomatosa coli (APC), el homólogo del oncogén viral del sarcoma de rata de Kirsten (KRAS) y la proteína tumoral p53 (TP53). Estas características genéticas son fundamentales para estudiar la base molecular de la progresión del cáncer colorrectal, la metástasis y los mecanismos de resistencia a los medicamentos.

Las células LoVo sirven como un modelo fundamental para la selección de compuestos anticancerígenos y, al comprender cómo las células cancerosas como las LoVo desarrollan resistencia, los investigadores pueden diseñar terapias más efectivas. Las células LoVo también se emplean en estudios de biología molecular para explorar las vías de señalización que regulan el crecimiento, la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas.

En el contexto del cáncer de colon humano y de las líneas celulares de cáncer colorrectal, las células LoVo ofrecen información sobre los mecanismos de crecimiento tumoral y el proceso de metástasis, particularmente la metástasis ganglionar, así como sobre el microambiente tumoral que impulsa la progresión del cáncer. El uso de células de cáncer de colon LoVo, especialmente en modelos de xenoinjertos de LoVo, permite a los investigadores estudiar la dinámica de las células cancerosas y su potencial metastásico.

La secuenciación profunda y el análisis de la expresión génica en las células LoVo han arrojado luz sobre los genes específicos y sus funciones en las células del cáncer colorrectal. Esta investigación ha destacado la importancia de las integrinas, como la integrina β1, en la migración e invasión de las células cancerosas, así como la regulación de moléculas clave como la MMP2 en las vías de señalización, lo que contribuye a la comprensión de las propiedades invasivas de las líneas celulares cancerosas.

Las células LoVo, como sistema modelo en las líneas celulares de cáncer colorrectal, desempeñan un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de los aspectos moleculares del cáncer, desde la expresión génica y proteica hasta las complejidades del crecimiento tumoral y la metástasis.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.