Skip to content
Dòng tế bào LoVo
Tissue
Trực tràng, độ IV, loại C theo phân loại của Dukes
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Hạch bạch huyết trên xương đòn bên trái
Synonyms
LOVO

Documents

Dòng tế bào LoVo

Cell line · Product number 300266

The LOVO cell line, derived from a grade IV Dukes' type C colon adenocarcinoma, is characterized by mutations in the adenomatous polyposis coli (APC) gene...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào LOVO, được phân lập từ khối u adenocarcinoma đại tràng loại C theo phân loại Dukes cấp IV, có đặc điểm là mang các đột biến trong gen adenomatous polyposis coli (APC), gen Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) và protein khối u p53 (TP53). Các đặc điểm di truyền này đóng vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu cơ sở phân tử của quá trình tiến triển, di căn và cơ chế kháng thuốc của ung thư đại trực tràng.

Tế bào LoVo đóng vai trò quan trọng trong việc sàng lọc các hợp chất chống ung thư và bằng cách hiểu cách các tế bào ung thư như LoVo phát triển kháng thuốc, các nhà nghiên cứu có thể thiết kế các liệu pháp hiệu quả hơn. Tế bào LoVo cũng được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học phân tử để khám phá các con đường tín hiệu điều chỉnh sự phát triển, sự sống còn và di căn của tế bào ung thư.

Trong bối cảnh ung thư đại tràng ở người và các dòng tế bào ung thư đại trực tràng, các tế bào LoVo cung cấp những hiểu biết về cơ chế phát triển khối u và quá trình di căn, đặc biệt là di căn hạch, cũng như môi trường vi mô của khối u thúc đẩy sự tiến triển của ung thư. Việc sử dụng các tế bào ung thư đại tràng LoVo, đặc biệt trong các mô hình xenograft LoVo, cho phép các nhà nghiên cứu nghiên cứu động học của tế bào ung thư và tiềm năng di căn.

Phân tích trình tự sâu và biểu hiện gen trong các tế bào LoVo đã làm sáng tỏ các gen cụ thể và vai trò của chúng trong các tế bào ung thư đại trực tràng. Nghiên cứu này đã nhấn mạnh tầm quan trọng của integrins, như integrin β1, trong quá trình di chuyển và xâm lấn của tế bào ung thư, cũng như điều hòa các phân tử quan trọng như MMP2 trong các con đường tín hiệu góp phần vào việc hiểu rõ các đặc tính xâm lấn của dòng tế bào ung thư.

Tế bào LoVo, với vai trò là hệ thống mô hình trong các dòng tế bào ung thư đại trực tràng, đóng vai trò quan trọng trong việc nâng cao hiểu biết về các khía cạnh phân tử của ung thư, từ biểu hiện gen và protein đến các cơ chế phức tạp của sự phát triển khối u và di căn.

Tissue
Trực tràng, độ IV, loại C theo phân loại của Dukes
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Hạch bạch huyết trên xương đòn bên trái
Synonyms
  • LOVO

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude

04Identifiers

Citation
LoVo (Số catalog Cytion 300266)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0399

05Expression and susceptibility

Antigen expression
HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, nhóm máu B
Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
Oncogenes
Myc dương tính, myb dương tính, ras dương tính, fos dương tính, p53 dương tính, sis âm tính, abl âm tính, ros âm tính, src âm tính
Mutational profile
Các tế bào LOVO mang đột biến ở codon 13 của gen Kras: GGC (Glycin tự nhiên) > GAC (Aspirin)
Reverse transcriptase
Tiêu cực
Products
Kháng nguyên ung thư phôi (CEA) 908 ng/10⁶ tế bào/10 ngày

06Handling and culture

Culture medium
Ham's F12K Medium, chứa: 2,0 mM L-Glutamine, chứa: 2,0 mM Natri pyruvate, chứa: 2,5 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820608a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
56 năm