- Tissue
- ลำไส้ใหญ่ ระดับที่ 4 ประเภทของ Dukes C
- Disease
- อะดีโนคาร์ซิโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
- Synonyms
- LOVO
Documents
เซลล์ไลน์ LoVo
Cell line · Product number 300266
The LOVO cell line, derived from a grade IV Dukes' type C colon adenocarcinoma, is characterized by mutations in the adenomatous polyposis coli (APC) gene...
Customization / Recommendations
- เซลล์ไลน์ LoVoCell line€430.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
เซลล์ไลน์ LOVO ซึ่งได้มาจากมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิด Dukes' type C ระดับ IV มีลักษณะเด่นคือการกลายพันธุ์ในยีน adenomatous polyposis coli (APC), Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) และ tumor protein p53 (TP53) ลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาพื้นฐานระดับโมเลกุลของการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่ การแพร่กระจาย และกลไกการดื้อยา
เซลล์ LoVo ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการคัดกรองสารต้านมะเร็ง และโดยการทำความเข้าใจว่าเซลล์มะเร็งเช่น LoVo พัฒนาความต้านทานอย่างไร นักวิจัยสามารถออกแบบการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นได้ เซลล์ LoVo ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาชีววิทยาระดับโมเลกุลเพื่อสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมการเจริญเติบโต การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง
ในบริบทของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ เซลล์ LoVo ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการเจริญเติบโตของเนื้องอกและกระบวนการแพร่กระจาย โดยเฉพาะการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกที่ขับเคลื่อนการลุกลามของมะเร็ง การใช้เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ LoVo โดยเฉพาะในแบบจำลอง xenograft lovo ช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษาพลวัตของเซลล์มะเร็งและศักยภาพในการแพร่กระจายได้
การวิเคราะห์ลำดับพันธุกรรมแบบลึกและการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในเซลล์ LoVo ได้เปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับยีนเฉพาะและบทบาทของพวกมันในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก งานวิจัยนี้ได้เน้นย้ำถึงความสำคัญของอินทิกริน เช่น อินทิกริน β1 ในการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์มะเร็ง และการควบคุมโมเลกุลสำคัญอย่าง MMP2 ในเส้นทางการส่งสัญญาณที่มีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจคุณสมบัติการรุกรานของสายพันธุ์เซลล์มะเร็ง
เซลล์ LoVo ซึ่งเป็นระบบแบบจำลองในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับแง่มุมระดับโมเลกุลของมะเร็ง ตั้งแต่การแสดงออกของยีนและโปรตีน ไปจนถึงความซับซ้อนของการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจาย
- Tissue
- ลำไส้ใหญ่ ระดับที่ 4 ประเภทของ Dukes C
- Disease
- อะดีโนคาร์ซิโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
- Synonyms
- LOVO
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
- Tumourigenic
- ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน
04Identifiers
- Citation
- LoVo (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300266)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0399
05Expression and susceptibility
- Antigen expression
- HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, กรุ๊ปเลือด B
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
- Oncogenes
- Myc +, myb + , ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
- Mutational profile
- เซลล์ LOVO มีการกลายพันธุ์ในโคดอนที่ 13 ของยีน Kras: GGC(Wt Gly) >GAC(Asp)
- Reverse transcriptase
- เชิงลบ
- Products
- แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) 908 นาโนกรัม/10^6 เซลล์/10 วัน
06Handling and culture
- Culture medium
- Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820608a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
- Dissociation reagent
- แอคคูเทส
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Seeding density
- 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Post-thaw recovery
- หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- 56 ปี
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
.jpg)
