Премини към съдържанието
Клетъчна линия LoVo
Тъкан
Дебело черво, степен IV, тип C по Дюкс
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Ляв супраклавикуларен лимфен възел
Синоними
LOVO

Документи

Клетъчна линия LoVo

Cell line · Номер на продукта 300266

Клетъчната линия LOVO, получена от аденокарцином на дебелото черво тип С по класификацията на Дюкс, IV степен, се характеризира с мутации в гена на аденоматозната полипоза на дебелото черво (APC)...

€430.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия LOVO, получена от аденокарцином на дебелото черво тип С от IV степен по Дюкс, се характеризира с мутации в гена на аденоматозната полипоза коли (APC), хомолога на вирусния онкоген на саркома на плъха Кирстен (KRAS) и туморния протеин p53 (TP53). Тези генетични характеристики са от съществено значение за изучаване на молекулярната основа на прогресията на колоректалния рак, метастазите и механизмите на лекарствена резистентност.

Клетките LoVo служат като важен модел за скрининг на противоракови съединения и чрез разбиране на това как раковите клетки като LoVo развиват резистентност, изследователите могат да разработят по-ефективни терапии. Клетките LoVo се използват и в молекулярно-биологични изследвания за проучване на сигналните пътища, които регулират растежа, оцеляването и метастазирането на раковите клетки.

В контекста на човешките клетъчни линии за рак на дебелото черво и колоректален рак, LoVo клетките предлагат прозрения за механизмите на туморния растеж и процеса на метастазиране, особено метастазирането във възлите, както и за туморната микросреда, която определя прогресията на рака. Използването на LoVo клетки от рак на дебелото черво, особено в модели на ксенографт на lovo, позволява на изследователите да изучават динамиката на раковите клетки и метастатичния потенциал.

Дълбокото секвениране и анализът на генната експресия в LoVo клетките хвърлиха светлина върху специфичните гени и техните роли в клетките на колоректалния рак. Това изследване е подчертало значението на интегрините, като например интегрин β1, за миграцията и инвазията на раковите клетки, както и регулирането на ключови молекули като MMP2 в сигналните пътища, допринасящи за разбирането на инвазивните свойства на раковите клетъчни линии.

Клетките LoVo, като моделна система при клетъчните линии на колоректалния рак, играят ключова роля в напредъка на разбирането ни за молекулярните аспекти на рака - от експресията на гени и протеини до тънкостите на туморния растеж и метастазите.

Тъкан
Дебело черво, степен IV, тип C по Дюкс
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Ляв супраклавикуларен лимфен възел
Синоними
  • LOVO

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител
Туморогенен
Да, при голи мишки

04Идентификатори

Източник
LoVo (каталожен номер 300266 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_0399

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, кръвна група B
Изоензими
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1
Онкогени
Myc +, myb + , ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src -
Мутационен профил
Клетките LOVO носят мутация в кодон 13 на гена Kras: GGC(Wt Gly) >GAC(Asp)
Обратна транскриптаза
Отрицателен
Продукти
Карциноембрионален антиген (CEA) 908 ng/106 клетки/10 дни

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
Среда Ham's F12K, w: 2,0 mM L-глутамин, w: 2,0 mM натриев пируват, w: 2,5 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820608a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Плътност на засяването
1 x 104 клетки/cm2
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Възстановяване след размразяване
След размразяване, поставете клетките в плаки с плътност 5 x 104 клетки/cm2 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се прикрепят за най-малко 24 часа.
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
56 години