TK6

TK6 est une lignée cellulaire lymphoblastique dérivée de la rate d’un garçon de 5 ans chez qui on a diagnostiqué une sphérocytose héréditaire. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par son hétérozygotie au locus de la thymidine kinase (TK), ce qui explique son utilité dans la recherche génétique. L’hétérozygotie au locus TK permet aux cellules TK6 de servir de modèle sensible pour la détection des mutations directes, offrant ainsi une plateforme robuste pour les essais de mutagénicité et les études de toxicologie génétique.

Ces cellules sont largement utilisées dans des essais conçus pour détecter quantitativement des mutations directes au niveau de trois loci, y compris la résistance à la trifluorothymidine au locus tk. Cette capacité fait de la lignée TK6 un outil inestimable dans les industries pharmaceutique et chimique pour évaluer le potentiel mutagène de nouveaux composés. Le profil génétique unique de cette lignée cellulaire et sa pertinence par rapport à certaines maladies en font une ressource essentielle pour les études visant à comprendre les processus de mutation et à évaluer les effets cytogénétiques de l’exposition à des substances chimiques dans un environnement contrôlé.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.