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TOV-21G
Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire
Synonyms
TOV-21g, TOV21G, TOV21

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TOV-21G

Cell line · Product number 305892

TOV-21G is a human epithelial ovarian cancer cell line derived from a primary clear cell carcinoma tumor obtained from an adult patient who had not receiv...

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

TOV-21G est une lignée cellulaire de cancer épithélial de l’ovaire humain dérivée d’une tumeur primaire de type carcinome à cellules claires prélevée chez une patiente adulte n’ayant jamais reçu de chimiothérapie ni de radiothérapie auparavant. Cette lignée cellulaire a été établie dans le cadre d’un panel de modèles de cancer de l’ovaire immortalisés spontanément qui conservent de nombreuses caractéristiques biologiques des tumeurs d’origine dont ils sont issus. En culture, la lignée TOV-21G se développe sous forme de monocouche épithéliale adhérente et présente des caractéristiques morphologiques et moléculaires compatibles avec le carcinome ovarien à cellules claires, un sous-type histologique distinct du cancer épithélial de l’ovaire caractérisé par un comportement clinique agressif et des altérations moléculaires uniques.

Les analyses moléculaires et génomiques de panels de lignées cellulaires de cancer de l’ovaire ont démontré que TOV-21G présente des altérations au niveau de gènes et de voies de signalisation couramment impliqués dans la tumorigenèse ovarienne, y compris des mutations affectant les voies de régulation des suppresseurs de tumeurs et du cycle cellulaire. L’analyse comparative des profils d’expression génique à l’aide de micropuces à haute densité a montré que la lignée TOV-21G présente des profils transcriptionnels qui la distinguent clairement des cellules épithéliales de surface ovariennes normales et qui s’alignent davantage sur les profils observés dans les tumeurs épithéliales ovariennes agressives. Ces analyses mettent en évidence une dérégulation de nombreux gènes impliqués dans la prolifération, la signalisation cellulaire et la progression tumorale, ce qui confirme la pertinence de la lignée TOV-21G comme modèle pour l’étude de la biologie du cancer de l’ovaire.

Des études fonctionnelles menées sur la lignée TOV-21G ont mis en évidence des propriétés néoplasiques marquées, notamment une croissance indépendante de l’ancrage, un comportement invasif et un potentiel tumorigène dans des systèmes expérimentaux. Des analyses chromosomiques et génomiques indiquent en outre que l’introduction de chromosomes normaux spécifiques, tels que les chromosomes 6 ou 18, peut atténuer certains aspects du phénotype malin, ce qui suggère la présence de loci suppresseurs de tumeurs influant sur la progression du cancer de l’ovaire. Ces propriétés font de la lignée TOV-21G un modèle expérimental précieux pour l’étude des mécanismes de la carcinogenèse ovarienne, de la fonction des gènes suppresseurs de tumeurs et de l’évaluation de stratégies thérapeutiques ciblées pour le cancer de l’ovaire à cellules claires.

Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire
Synonyms
  • TOV-21g
  • TOV21G
  • TOV21

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
épithélial
Doubling time
1,5 jour; 27 heures; 30,62 heures

04Identifiers

Citation
TOV-21G (numéro de catalogue Cytion 305892)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3613

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : p.Gly13Cys, hétérozygote; Mutation : p.His1047Tyr, hétérozygote; Mutation : p.Lys267Argfs*9, hétérozygote

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 15 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
62 ans
Ethnicity
caucasien