TOV-21G

TOV-21G הוא קו תאים של סרטן השחלה האפיתליאלי האנושי, שמקורו בגידול ראשוני מסוג קרצינומה של תאים שקופים, שנלקח ממטופלת בוגרת שלא קיבלה בעבר טיפול כימותרפי או הקרנות. קו התאים הוקם כחלק ממערך של מודלים לסרטן השחלה שהפכו לאלמותיים באופן ספונטני, השומרים על מאפיינים ביולוגיים רבים של הגידולים המקוריים שמהם נגזרו. TOV-21G גדל בתרבית כשכבה חד-תאית אפיתלית דבקה ומפגין מאפיינים מורפולוגיים ומולקולריים התואמים לקרצינומה של השחלה עם תאים שקופים, תת-סוג היסטולוגי מובחן של סרטן השחלה האפיתלי המאופיין בהתנהגות קלינית אגרסיבית ובשינויים מולקולריים ייחודיים.

ניתוחים מולקולריים וגנומיים של פאנלים של קווי תאים של סרטן השחלה הראו כי TOV-21G מכיל שינויים בגנים ובמסלולים הקשורים בדרך כלל להיווצרות גידולים בשחלה, כולל מוטציות המשפיעות על מסלולי דיכוי גידולים וויסות מחזור התא. פרופיל ביטוי גנים השוואתי באמצעות מיקרו-מערך בצפיפות גבוהה הראה כי TOV-21G מציג דפוסי שעתוק המבדילים אותו בבירור מתאי אפיתל שטחיים נורמליים של השחלה, ומתאימים יותר לפרופילים שנצפו בגידולים אפיתל-שחליים אגרסיביים. ניתוחים אלה מדגישים חוסר ויסות של גנים רבים המעורבים בשגשוג, איתות תאי והתקדמות הגידול, ומחזקים את הרלוונטיות של TOV-21G כמודל לחקר הביולוגיה של סרטן השחלה.

מחקרים תפקודיים שבוצעו על TOV-21G הדגימו תכונות נאופלסטיות בולטות, כולל צמיחה בלתי תלויה בקישור, התנהגות פולשנית ופוטנציאל סרטני במערכות ניסוייות. מחקרים כרומוזומליים וגנומיים מצביעים עוד כי החדרת כרומוזומים נורמליים ספציפיים, כגון כרומוזומים 6 או 18, יכולה לדכא היבטים של הפנוטיפ הממאיר, מה שמרמז על נוכחות של לוקוסים מדכאי גידולים המשפיעים על התקדמות סרטן השחלה. תכונות אלו הופכות את TOV-21G למודל ניסויי בעל ערך לחקירת מנגנונים של קרצינוגנזה בשחלה, תפקוד גנים מדכאי גידולים והערכת אסטרטגיות טיפוליות ממוקדות לסרטן השחלה של תאים שקופים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו