TOV-21G

TOV-21G هو خط خلوي لسرطان المبيض الظهاري البشري مستمد من ورم سرطاني أولي من نوع الخلايا الشفافة، تم الحصول عليه من مريضة بالغة لم تتلقَ أي علاج كيميائي أو إشعاعي سابقًا. تم إنشاء هذا الخط الخلوي كجزء من مجموعة نماذج سرطان المبيض المُخلدة تلقائيًا، والتي تحتفظ بالعديد من الخصائص البيولوجية للأورام الأصلية التي استُمدت منها. ينمو TOV-21G كطبقة أحادية ظهارية ملتصقة في المزرعة ويظهر سمات مورفولوجية وجزيئية تتوافق مع سرطان المبيض ذي الخلايا الصافية، وهو نوع فرعي نسيجي مميز من سرطان المبيض الظهاري يتميز بسلوك سريري عدواني وتغيرات جزيئية فريدة.

أظهرت التحليلات الجزيئية والجينومية لمجموعات سلالات خلايا سرطان المبيض أن TOV-21G تحتوي على تغيرات في الجينات والمسارات المرتبطة عادةً بتكوين أورام المبيض، بما في ذلك الطفرات التي تؤثر على مسارات كابح الأورام وتنظيم دورة الخلية. أظهرت دراسة مقارنة لملامح التعبير الجيني باستخدام مصفوفات دقيقة عالية الكثافة أن TOV-21G يُظهر أنماطًا نسخية تميزه بوضوح عن الخلايا الظهارية السطحية الطبيعية للمبيض وتتوافق بشكل أوثق مع الملامح الملاحظة في أورام المبيض الظهارية العدوانية. تسلط هذه التحليلات الضوء على خلل تنظيم العديد من الجينات المشاركة في التكاثر والإشارات الخلوية وتطور الورم، مما يدعم أهمية TOV-21G كنموذج لدراسة بيولوجيا سرطان المبيض.

أظهرت الدراسات الوظيفية التي استخدمت TOV-21G خصائص ورمية واضحة، بما في ذلك النمو غير المرتبط بالارتكاز، والسلوك الغازي، والإمكانية الورمية في الأنظمة التجريبية. تشير الأبحاث الكروموسومية والجينومية أيضًا إلى أن إدخال كروموسومات طبيعية محددة، مثل الكروموسومات 6 أو 18، يمكن أن يثبط جوانب من النمط الظاهري الخبيث، مما يشير إلى وجود مواقع مثبطة للأورام تؤثر على تطور سرطان المبيض. تجعل هذه الخصائص من TOV-21G نموذجًا تجريبيًا قيمًا لدراسة آليات تكوين سرطان المبيض، ووظيفة الجينات المثبطة للأورام، وتقييم الاستراتيجيات العلاجية الموجهة لسرطان المبيض ذي الخلايا الصافية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان