U937

La lignée cellulaire U937, établie à partir de l’épanchement pleural d’un patient atteint d’un lymphome histiocytaire généralisé en 1976, est devenue un modèle cellulaire incontournable dans le domaine de l’immunologie, en particulier dans les études portant sur la biologie des monocytes et des macrophages. Les cellules U937 ont grandement contribué à notre compréhension de la différenciation cellulaire, de la réponse immunitaire et de la pathogenèse de maladies telles que la leucémie.

La lignée cellulaire U937 est largement utilisée dans la recherche en immunologie et en hématologie en raison de sa remarquable capacité à se différencier en cellules de type monocytes ou macrophages lorsqu’elle est traitée avec des agents tels que les rétinoïdes, la vitamine D3 et des esters de phorbol tels que le TPA (12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate). Cette capacité de différenciation est cruciale pour l’étude de divers aspects de la biologie des monocytes et des macrophages, notamment la phagocytose, la présentation des antigènes et la production de cytokines.

Une fois différenciées, les cellules U937 adoptent des caractéristiques fonctionnelles similaires à celles des cellules immunitaires matures, ce qui en fait un modèle inestimable pour l’étude du processus d’adhésion des monocytes à l’endothélium, une étape cruciale de la réponse immunitaire et de l’inflammation. De plus, ces cellules ont été utilisées pour approfondir la régulation complexe de l’expression des gènes inflammatoires et des voies de signalisation impliquées, en particulier la voie NF-κB.

Les cellules U937 sont également largement utilisées dans l’étude de l’apoptose, ou mort cellulaire programmée. Ces cellules sont particulièrement utiles pour étudier les voies moléculaires menant à l’apoptose, les effets de divers stimuli ou médicaments sur les processus apoptotiques, ainsi que l’interaction entre l’apoptose et d’autres fonctions cellulaires telles que la régulation du cycle cellulaire et la différenciation.

En résumé, la lignée cellulaire U937 constitue un modèle polyvalent et pertinent pour l’étude d’un large éventail de processus biologiques, allant de la différenciation cellulaire à l’apoptose, en passant par l’effet des agents pharmacologiques.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.