الانتقال إلى المحتوى
U937
المرض
سرطان الغدد اللمفاوية
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
U-937, U 937

المستندات

U937

Cell line · رقم المنتج 300368

The U937 cell line, established from the pleural effusion of a patient with generalized histiocytic lymphoma in 1976, has become an essential cellular mod...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

أصبح خط خلايا U937، الذي تم إنشاؤه من الانصباب الجنبي لمريض مصاب بسرطان الغدد اللمفاوية النسيجية المعمم في عام 1976، نموذجاً خلوياً أساسياً في مجال علم المناعة، وخاصة في الدراسات المتعلقة ببيولوجيا الخلايا الأحادية والخلايا البلعمية الكبيرة. وقد ساهمت خلايا U937 بشكل كبير في فهمنا لتمايز الخلايا والاستجابة المناعية والتسبب في أمراض مثل اللوكيميا.

يُستخدم خط الخلايا U937 على نطاق واسع في الأبحاث المناعية والدموية نظرًا لقدرته الملحوظة على التمايز إلى خلايا أحادية أو خلايا شبيهة بالخلايا البلعمية الكبيرة عند معالجتها بعوامل مثل الريتينويدات وفيتامين D3 وإسترات الفوربول مثل TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate). تُعد قدرة التمايز هذه ضرورية لدراسة الجوانب المختلفة لبيولوجيا الخلايا الأحادية والخلايا البلعمية الكبيرة، بما في ذلك البلعمة وعرض المستضد وإنتاج السيتوكين.

عند التمايز، تتبنى خلايا U937 خصائص وظيفية مشابهة لخصائص الخلايا المناعية الناضجة، مما يجعلها نموذجًا لا يقدر بثمن لدراسة عملية التصاق الخلايا الأحادية والبطانية وهي خطوة حاسمة في الاستجابة المناعية والالتهاب. وعلاوة على ذلك، تم استخدام هذه الخلايا للتعمق في التنظيم المعقد للتعبير الجيني الالتهابي ومسارات الإشارات المتضمنة، وخاصة مسار NF-κB.

كما تستخدم خلايا U937 على نطاق واسع في دراسة موت الخلايا المبرمج أو الموت المبرمج للخلايا. تُعد هذه الخلايا مفيدة بشكل خاص لدراسة المسارات الجزيئية التي تؤدي إلى موت الخلايا المبرمج، وتأثيرات المحفزات أو الأدوية المختلفة على عمليات موت الخلايا المبرمج، والتفاعل بين موت الخلايا المبرمج والوظائف الخلوية الأخرى مثل تنظيم دورة الخلية والتمايز.

باختصار، يُستخدم خط الخلايا U937 كنموذج متعدد الاستخدامات وملائم لدراسة مجموعة واسعة من العمليات البيولوجية، من التمايز الخلوي وموت الخلايا المبرمج وتأثير العوامل الدوائية.

المرض
سرطان الغدد اللمفاوية
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
  • U-937
  • U 937

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
الخلية الوحيدة البلعمية الضامة
زمن المضاعفة
36 ساعة

04المعرّفات

المرجع
U937 (كتالوج سيتيون رقم 300368)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0007

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
الغلوبولين المناعي (Fc)، المكمل (C3)
المنتجات
الليزوزيم، وبيتا 2 ميكروغلوبولين بيتا 2 ميكروغلوبولين، وعامل نخر الورم (TNF)، المعروف أيضًا باسم عامل نخر الورم ألفا (TNF-alpha، TNF alpha)، بعد التحفيز بحمض الفوربول الميريستيك (PMA)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
كثافة البذر
1 × 105 خلية/مل
تجديد السوائل
1 إلى 2 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
سريع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
37 سنة
الأصل العرقي
قوقازي