U937

U937-cellelinjen, der blev etableret fra pleuraeffusionen fra en patient med generaliseret histiocytært lymfom i 1976, er blevet en vigtig cellulær model inden for immunologi, især i undersøgelser relateret til monocyt- og makrofagbiologi. U937-celler har bidraget væsentligt til vores forståelse af celledifferentiering, immunrespons og patogenesen af sygdomme som leukæmi.

U937-cellelinjen bruges i vid udstrækning i immunologisk og hæmatologisk forskning på grund af dens bemærkelsesværdige evne til at differentiere sig til monocyt- eller makrofaglignende celler, når den behandles med stoffer som retinoider, D3-vitamin og phorbolestere som TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat). Denne differentieringskapacitet er afgørende for at studere forskellige aspekter af monocyt- og makrofagbiologi, herunder fagocytose, antigenpræsentation og cytokinproduktion.

Efter differentiering får U937-celler funktionelle egenskaber, der ligner modne immuncellers, hvilket gør dem til en uvurderlig model til undersøgelse af monocyt-endotel-adhæsionsprocessen, et kritisk trin i immunresponsen og inflammation. Desuden er disse celler blevet brugt til at dykke ned i den komplekse regulering af inflammatorisk genekspression og de involverede signalveje, især NF-KB-vejen.

U937-celler bruges også i vid udstrækning til at studere apoptose eller programmeret celledød. Disse celler er særligt nyttige til at undersøge de molekylære veje, der fører til apoptose, virkningerne af forskellige stimuli eller lægemidler på apoptotiske processer og samspillet mellem apoptose og andre cellulære funktioner som cellecyklusregulering og differentiering.

Kort sagt fungerer U937-cellelinjen som en alsidig og relevant model til undersøgelse af en lang række biologiske processer, fra celledifferentiering og apoptose til effekten af farmakologiske midler.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring