Kera-308

קו התאים Kera-308, שנוצר מתאי קרטניציטים בעור של עכברים בוגרים, מציע מודל רב-תכליתי לחקר התהליכים המורכבים של פיזיולוגיית העור, ובפרט ריפוי פצעים ותפקוד הקרטניציטים. קו תאים זה מפגין יכולת מרשימה לווסת כלפי מעלה את ביטוי הקרטין, כולל סוגי קרטין המושרים על ידי פצעים כגון Krt6a, בתנאים ספציפיים כגון טיפול בתמצית שורש Morus alba. התגובתיות של תאי Kera-308 לפורבול 12-מיריסטאט 13-אצטאט (PMA) מדגישה את התועלת שלהם בחקר המנגנונים התאיים העומדים בבסיס תיקון והתחדשות העור.

מאפיין בולט של תאי Kera-308 הוא תגובת השגשוג התלויה במינון, אשר יכולה להיות משופרת באופן משמעותי על ידי גירויים חיצוניים כגון תמצית שורש Morus alba. מאפיין זה הופך את Kera-308 לכלי מצוין לחקר הבסיס המולקולרי של שגשוג והבחנה של קרטינוציטים בתגובה לחומרים טיפוליים.

יתר על כן, הפרופיל הטרנסקריפציונלי של תאי Kera-308 בתרחישי ריפוי פצעים, ובמיוחד הסיבים הקרטיניים המווסתים כלפי מעלה והאותות CXCL12/CXCR4, מספק תובנות יקרות ערך על הדינמיקה התאית והמולקולרית הפועלת במהלך תיקון העור. מעורבותם של מסלולי איתות אלה מדגישה את הרלוונטיות של תאי Kera-308 בחקר אסטרטגיות טיפוליות חדשות לשיפור ריפוי פצעים וטיפול בהפרעות עור.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו