MS1

קו התאים MS1 שומר על תכונות רבות האופייניות לתאי אנדותל, כולל ספיגת ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה אצטיל (acLDL) וביטוי של אנטיגן הקשור לפקטור VIII וקולטן VEGF. תכונות אלה הופכות את תאי MS1 ליקרי ערך במיוחד לחקר תפקודי תאי אנדותל ותפקידם בביולוגיה של כלי הדם. הספיגה של acLDL היא תפקוד מרכזי של תאי אנדותל, המעורבים במטבוליזם של שומנים ובאטרוגנזה, בעוד שהביטוי של האנטיגן הקשור לפקטור VIII מעיד על מקורם האנדותלי ועל מעורבותם בתהליכי קרישה. נוכחותם של קולטני VEGF מדגישה עוד יותר את התועלת שלהם במחקר האנגיוגנזה, שכן קולטנים אלה ממלאים תפקיד קריטי בתיווך ההשפעות של VEGF בקידום היווצרות כלי דם ותחזוקתם.

יתר על כן, קו התאים MS1 מבטא רמות גבוהות של מעכב רקמתי של מטאלופרוטאינזות מטריקס ביו-ריאקטיביות (TIMPs), המווסת את פעילותן של מטאלופרוטאינזות מטריקס (MMPs). דפוס ביטוי זה גורם להתנהגות תאי MS1 להידמות לזו של מקרופאגים נורמליים מזנים נפוצים של עכברים. TIMPs חיוניים לשמירה על הומאוסטזיס של המטריקס החוץ-תאי על ידי עיכוב MMPs, המעורבים בשינוי ובפירוק הרקמות. מאפיין ייחודי זה של תאי MS1 מספק מודל כפול לחקר התנהגויות אנדותליות ומקרופאגיות, ומאפשר הבנה רחבה יותר של ביולוגיה וסקולרית, תיקון רקמות ותגובות דלקתיות. ככזה, קו התאים MS1 הוא כלי יקר ערך לחוקרים הבוחנים את האינטראקציות המורכבות בין תאי אנדותל, מקרופאגים והסביבה המיקרו-סביבתית שלהם.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו