
- Gewebe
- Pankreas, Langerhans-Insel, Endothel
- Synonyme
- MILE SVEN 1, Mile Sven 1, MILE SVEN1, MS-1
Dokumente
MS1
Cell line · Artikelnummer 305162
Die MS1-Zelllinie weist viele für Endothelzellen charakteristische Eigenschaften auf, darunter die Aufnahme von acetyliertem Low-Density-Lipoprotein (acLDL) und die …
Anpassung / Empfehlungen
- MS1Cell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die MS1-Zelllinie weist viele Eigenschaften auf, die für Endothelzellen charakteristisch sind, darunter die Aufnahme von acetyliertem Low-Density-Lipoprotein (acLDL) und die Expression von Faktor-VIII-Antigen und VEGF-Rezeptor. Diese Eigenschaften machen MS1-Zellen besonders wertvoll für die Untersuchung der Funktionen von Endothelzellen und ihrer Rolle in der Gefäßbiologie. Die Aufnahme von acLDL ist eine Schlüsselfunktion von Endothelzellen, die am Fettstoffwechsel und an der Atherogenese beteiligt ist, während die Expression von Faktor-VIII-verwandtem Antigen auf ihren endothelialen Ursprung und ihre Beteiligung an Gerinnungsprozessen hindeutet. Das Vorhandensein von VEGF-Rezeptoren unterstreicht ihre Nützlichkeit in der Angiogeneseforschung, da diese Rezeptoren eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Wirkungen von VEGF zur Förderung der Bildung und Erhaltung von Blutgefäßen spielen.
Darüber hinaus weist die MS1-Zelllinie eine hohe Expression des Gewebsinhibitors für bioreaktive Matrixmetalloproteinasen (TIMPs) auf, der die Aktivität von Matrixmetalloproteinasen (MMPs) reguliert. Aufgrund dieses Expressionsmusters ähnelt das Verhalten von MS1-Zellen dem von normalen Makrophagen aus einigen häufig verwendeten Mäusestämmen. TIMPs sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Homöostase der extrazellulären Matrix, indem sie MMPs hemmen, die am Gewebeumbau und -abbau beteiligt sind. Diese einzigartige Eigenschaft der MS1-Zellen bietet ein duales Modell für die Untersuchung sowohl endothelialer als auch makrophagenähnlicher Verhaltensweisen und ermöglicht ein umfassenderes Verständnis der Gefäßbiologie, der Gewebereparatur und der Entzündungsreaktionen. Damit ist die MS1-Zelllinie ein unschätzbares Instrument für Forscher, die die komplizierten Wechselwirkungen zwischen Endothelzellen, Makrophagen und ihrer Mikroumgebung untersuchen.
- Gewebe
- Pankreas, Langerhans-Insel, Endothel
- Synonyme
- MILE SVEN 1
- Mile Sven 1
- MILE SVEN1
- MS-1
02Klassifizierung
- Organismus
- Maus
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- GVO-Status
- GMO-S1
- Angaben zum GVO-Status
- GMO-S1: This murine pancreatic endothelial-like cell line (MS1) contains a retroviral construct encoding temperature-sensitive SV40 T-Antigen (tsA-58-3) with neomycin selection, enabling conditional immortalization. The insert is stably present. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Endothelium
04Bezeichner
- Quellenangabe
- MS1 (Cytion Katalognummer 305162)
- NCBI-Steuer-ID
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_6502
05Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
07Spender
- Rasse / Unterart
- C57BL/6
- Alter des Spenders
- Erwachsener
08Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja