MS1

MS1細胞株は、アセチル化低密度リポ蛋白（acLDL）の取り込み、第VIII因子関連抗原とVEGFレセプターの発現など、内皮細胞に特徴的な多くの性質を保持している。これらの特徴から、MS1細胞は内皮細胞の機能や血管生物学における役割を研究する上で特に価値がある。acLDLの取り込みは、脂質代謝とアテローム形成に関与する内皮細胞の重要な機能であり、一方、第VIII因子関連抗原の発現は、その内皮由来と凝固過程への関与を示す。VEGFレセプターの存在は、血管新生研究における有用性をさらに際立たせている。これらのレセプターは、血管の形成と維持を促進するVEGFの効果を媒介する上で重要な役割を果たしているからである。

さらに、MS1細胞株は、マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の活性を制御する生体反応性マトリックスメタロプロテアーゼ組織インヒビター（TIMPs）を高レベルで発現している。この発現パターンにより、MS1細胞の挙動は、一般的に使用されているいくつかのマウス系統の正常マクロファージに似ている。TIMPは、組織のリモデリングと分解に関与するMMPを阻害することによって、細胞外マトリックスの恒常性を維持する上で極めて重要である。MS1細胞のこのユニークな特性は、血管生物学、組織修復、炎症反応の幅広い理解を提供し、内皮とマクロファージ様行動の両方を研究する二重モデルを提供する。このように、MS1細胞株は、内皮細胞、マクロファージおよびそれらの微小環境間の複雑な相互作用を研究する研究者にとって、非常に貴重なツールである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。