Skip to content
CCF-STTG1
Tissue
Não
Disease
Uống tế bào thần kinh đệm, độ IV
Synonyms
CCFSTTG1, STTG1

Documents

CCF-STTG1

Cell line · Product number 300388

The CCF-STTG1 cell line is a human astrocytoma cell line derived from a cerebral tumor. This cell line is of particular interest in cancer research due to...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào CCF-STTG1 là một dòng tế bào u sao bào người được phân lập từ một khối u não. Dòng tế bào này đặc biệt quan trọng trong nghiên cứu ung thư do nguồn gốc từ u sao bào ác tính, một loại khối u não phát triển từ các tế bào sao bào - loại tế bào hỗ trợ các tế bào thần kinh. Các tế bào CCF-STTG1 có khả năng phát triển mạnh mẽ và duy trì nhiều đặc điểm điển hình của tế bào astrocyte, khiến chúng trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế sinh học và phân tử của quá trình hình thành khối u trong hệ thần kinh trung ương.

Tế bào CCF-STTG1 được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu về các biến đổi di truyền và biểu sinh góp phần vào bệnh lý của u não. Các tế bào này hữu ích trong các thử nghiệm sàng lọc thuốc và kháng thuốc, phân tích biểu hiện gen, và nghiên cứu tác động của các liệu pháp ung thư đối với sự sống còn, khả năng phát triển và apoptosis của tế bào. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng dòng tế bào này để khám phá các con đường tín hiệu phức tạp liên quan đến sự tiến triển của ung thư và để thử nghiệm các mục tiêu điều trị mới cho u não glioblastoma và các loại u astrocytoma khác.

Tissue
Não
Disease
Uống tế bào thần kinh đệm, độ IV
Synonyms
  • CCFSTTG1
  • STTG1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Các tế bào dài và sáng

04Identifiers

Citation
CCF-STTG1 (Số catalog Cytion 300388)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1118

05Expression and susceptibility

Antigen expression
HLA DR (trên khoảng 25% tế bào)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
2 x 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp đơn liên tục trong vòng 4 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
68 năm
Ethnicity
Người da trắng