FaDu

FaDu là một dòng tế bào người được phân lập từ một khối u biểu mô vảy của hạ hầu. Được phân lập từ khối u của một bệnh nhân trưởng thành, các tế bào FaDu thường được sử dụng trong nghiên cứu y học tập trung vào sinh học ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu liên quan đến ung thư đầu cổ. Các tế bào này có hình thái biểu mô và bám dính trong điều kiện nuôi cấy. FaDu nổi tiếng với khả năng phát triển mạnh mẽ và thường được sử dụng trong các thử nghiệm để hiểu về sự phát triển của tế bào ung thư, phản ứng với các tác nhân điều trị và biểu hiện gen liên quan đến sự tiến triển và di căn của ung thư.

Trong nghiên cứu khoa học, dòng tế bào FaDu đã đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá hiệu quả của các liệu pháp xạ trị và hóa trị, cung cấp thông tin về phản ứng của tế bào đối với tổn thương DNA và cơ chế sửa chữa. Dòng tế bào này cũng được sử dụng trong các nghiên cứu khám phá các con đường phân tử liên quan đến ung thư, như con đường tín hiệu EGFR, thường bị biến đổi trong các loại ung thư đầu cổ. Sự đa dạng và tính ứng dụng của tế bào FaDu khiến chúng trở thành mô hình quý giá cho nghiên cứu ung thư, góp phần vào việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu và hiểu rõ sinh học tế bào ung thư ở cấp độ phân tử.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.