HS-729

يُستخدم الخط الخلوي HS-729، الذي ينشأ من العظام البشرية والمرتبط بالساركوما العضلية الجنينية العضلية الجنينية، كأداة مهمة في أبحاث السرطان. يُشتق هذا الخط الخلوي من نوع خبيث وعدواني للغاية من السرطان الذي يصيب في المقام الأول الأنسجة العضلية الهيكلية، وغالباً ما يصيب المرضى من الأطفال. وتسمح دراسة خلايا HS-729 للباحثين بالتعمق في الآليات الجزيئية والتغيرات الجينية التي تدفع تطور وتطور الساركوما العضلية المخططة الجنينية. هذه الرؤى لا تقدر بثمن لتحديد الأهداف العلاجية المحتملة وتطوير استراتيجيات علاجية جديدة.

تُظهر خلايا HS-729 خصائص نموذجية للساركوما العضلية المخططة بما في ذلك التعبير عن علامات خاصة بالعضلات والميل إلى الانتشار السريع. وهي توفر نظاماً نموذجياً لاختبار فعالية الأدوية المضادة للسرطان وفهم آليات مقاومة الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تُعد خلايا HS-729 مفيدة في دراسة تفاعلات البيئة الدقيقة للورم والسلوك النقيلي ودور مسارات الإشارات المختلفة في تطور السرطان. وعلى الرغم من محدودية المعلومات المحددة المتوفرة عن HS-729، تظل خطوط الخلايا من هذا النوع لا غنى عنها في المعركة المستمرة ضد السرطان، مما يوفر الأمل في علاجات أكثر فعالية واستهدافاً في المستقبل.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان