HS-729

Cellinjen HS-729, som härstammar från mänskliga ben och är associerad med embryonal rhabdomyosarkom, är ett viktigt verktyg inom cancerforskningen. Denna cellinje härrör från en mycket elakartad och aggressiv form av cancer som främst drabbar skelettmuskelvävnad, ofta hos pediatriska patienter. Genom att studera HS-729-celler kan forskarna fördjupa sig i de molekylära mekanismer och genetiska förändringar som driver utvecklingen och förloppet av embryonalt rhabdomyosarkom. Sådana insikter är ovärderliga för identifiering av potentiella terapeutiska mål och utveckling av nya behandlingsstrategier.

HS-729-celler uppvisar egenskaper som är typiska för rhabdomyosarkom, inklusive uttryck av muskelspecifika markörer och en benägenhet för snabb proliferation. De utgör ett modellsystem för att testa effekten av cancerläkemedel och förstå mekanismerna bakom läkemedelsresistens. Dessutom är HS-729-celler viktiga för studier av interaktioner i tumörens mikromiljö, metastatiskt beteende och olika signalvägars roll i cancerprogressionen. Trots den begränsade specifika information som finns tillgänglig om HS-729 är cellinjer av detta slag fortfarande oumbärliga i den pågående kampen mot cancer och ger hopp om effektivare och mer målinriktade behandlingar i framtiden.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring