الانتقال إلى المحتوى
OCUM-1
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
OCUM1, Osaka City University Medical school-1

المستندات

OCUM-1

Cell line · رقم المنتج 305612

OCUM-1 هو خط خلوي لسرطان المعدة البشري مستمد من مريض مصاب بسرطان غدي غير متمايز في المعدة. ويستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

OCUM-1 هو خط خلوي لسرطان المعدة البشري مستمد من مريض مصاب بسرطان غدي غير متمايز في المعدة. ويُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث السرطان لدراسة الطبيعة العدوانية لأورام المعدة، لا سيما تلك التي تتميز بدرجة تمايز منخفضة. يُعد OCUM-1 نموذجًا موثوقًا به في المختبر لدراسة بيولوجيا الورم، وآليات الانتشار، والاستجابات العلاجية في سرطان الغدة المعدية، الذي لا يزال أحد الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم.

تُظهر خلايا OCUM-1 مورفولوجية ظهارية وتلتصق في ظل ظروف الاستزراع القياسية. وتتميز بسمات نموذجية لسرطان المعدة ضعيف التمايز، بما في ذلك القدرة التكاثرية العالية، والقدرة على غزو الأنسجة المحيطة، والتغيرات الجزيئية التي تدفع تقدم الورم. يستخدم الباحثون OCUM-1 بشكل متكرر لدراسة مسارات الإشارة مثل Wnt/β-catenin وPI3K/AKT والآليات المرتبطة بالتحول الظهاري-اللحمي (EMT)، والتي غالبًا ما تكون غير منظمة في سرطان الغدة المعدية وتساهم في سلوكه الانتقالي. بالإضافة إلى ذلك، يوفر هذا الخط الخلوي منصة لتقييم التغيرات الجينية واللاجينية المرتبطة بالأورام ضعيفة التمايز.

في الأبحاث ما قبل السريرية، يُعد OCUM-1 ذا قيمة خاصة في فحص الأدوية وتطوير العلاجات الموجهة التي تهدف إلى علاج الأنواع الفرعية العدوانية لسرطان المعدة. وغالبًا ما يُستخدم هذا الخط الخلوي لتقييم فعالية عوامل العلاج الكيميائي، ومثبطات الجزيئات الصغيرة، والعلاجات المركبة، وكذلك لاستكشاف آليات مقاومة العلاج الكيميائي. علاوةً على ذلك، تُستخدم OCUM-1 في الدراسات التي تركز على تفاعلات البيئة المحيطة بالورم والعوامل الجزيئية المسؤولة عن الانتشار البريتوني، وهو من المضاعفات الشائعة والصعبة في حالات سرطان المعدة المتقدمة. وبشكل عام، تظل OCUM-1 موردًا حاسمًا لتعزيز أبحاث سرطان المعدة واكتشاف نُهج علاجية جديدة.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
  • OCUM1
  • Osaka City University Medical school-1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيهة بالخلايا الليمفاوية مع تجمع
نوع الخلية
الخلية اللمفاوية
زمن المضاعفة
26-34 ساعة

04المعرّفات

المرجع
OCUM-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305612)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_3084

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: MAP2K1، بسيطة، p.Gln56Pro (c.167A>C)، أحادية الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
38 سنة
الأصل العرقي
ياباني