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OCUM-1
ティッシュ
胃
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
OCUM1, Osaka City University Medical school-1

OCUM-1

Cell line · 製品番号 305612

OCUM-1は、低分化型胃腺癌の患者から樹立されたヒト胃癌細胞株である。この細胞株は広く利用されており...

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01概要

説明

OCUM-1は、低分化型胃腺癌の患者から樹立されたヒト胃癌細胞株である。この細胞株は、胃癌、特に低分化型の胃癌の侵襲性を研究するために、がん研究において広く利用されている。 OCUM-1は、世界中で依然としてがん関連死亡の主要な原因である胃腺癌における腫瘍生物学、転移のメカニズム、および治療反応を調査するための信頼性の高いin vitroモデルとして機能する。

OCUM-1細胞は上皮様形態を示し、標準的な培養条件下で付着します。この細胞は、高い増殖能、周囲組織への浸潤能、および腫瘍の進行を促進する分子変異など、低分化型胃がんに典型的な特徴を備えています。 研究者たちは、Wnt/β-カテニン、PI3K/AKT、EMT関連メカニズムなどのシグナル伝達経路の研究にOCUM-1を頻繁に利用しています。これらの経路は、胃腺癌においてしばしば調節異常を起こし、その転移行動に寄与しています。 さらに、この細胞株は、低分化型腫瘍に関連する遺伝的およびエピジェネティックな変化を評価するためのプラットフォームとしても機能する。

前臨床研究において、OCUM-1は、侵襲性の高い胃がんの亜型を治療することを目的とした薬剤スクリーニングや標的療法の開発において特に有用である。この細胞株は、化学療法剤、低分子阻害剤、および併用療法の有効性を評価するほか、化学療法抵抗性のメカニズムを解明するためにも頻繁に用いられている。 さらに、OCUM-1は、腫瘍微小環境との相互作用や、進行胃がんにおいて頻発し治療が困難な合併症である腹膜播種を引き起こす分子的要因に焦点を当てた研究にも活用されている。全体として、OCUM-1は、胃がん研究の進展および新規治療法の発見において、依然として極めて重要なリソースである。

ティッシュ
胃
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
  • OCUM1
  • Osaka City University Medical school-1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ球様で、凝集が見られる
細胞の種類
リンパ球
倍増時間
26~34時間

04識別子

引用
OCUM-1(Cytion カタログ番号 305612)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3084

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:MAP2K1、単純変異、p.Gln56Pro (c.167A>C)、ヘミ接合体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
38年
民族
日本語