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F81
Gewebe
Niere
Synonyme
F-81, FK81

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F81

Cell line · Artikelnummer 305015

F81-Zellen sind eine Katzenzelllinie, die speziell aus Katzennierengewebe gewonnen wurde. Diese Zellen werden in erster Linie in der Forschung im Zusammenhang mit der Untersuchung von Katzen verwendet...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

F81-Zellen sind eine katzenartige Zelllinie, die speziell aus Nierengewebe von Katzen gewonnen wird. Diese Zellen werden in erster Linie in der Forschung zur Untersuchung von Katzenviren verwendet, einschließlich des felinen Calicivirus (FCV), einem bedeutenden Krankheitserreger, der weltweit Katzen befällt. Die F81-Zelllinie zeichnet sich durch ihre Anfälligkeit für verschiedene FCV-Stämme aus, was sie zu einem unverzichtbaren Instrument in der virologischen Forschung für die Entwicklung von Impfstoffen und therapeutischen Strategien zur Bekämpfung von Virusinfektionen bei Katzen macht.

Neben der Untersuchung von FCV werden F81-Zellen auch bei der Erforschung anderer viraler Krankheitserreger bei Katzen eingesetzt, z. B. dem felinen Herpesvirus und dem felinen Immundefizienzvirus. Ihre Robustheit und einfache Kultivierung machen F81-Zellen zu einem wertvollen Modell für zelluläre und molekularbiologische Studien, die das Verständnis der zellulären Mechanismen der viralen Replikation und der Wirt-Pathogen-Interaktionen erleichtern. Diese Zellen leisten einen wichtigen Beitrag zur translationalen Forschung, die zu verbesserten Diagnosemethoden und Behandlungen für Katzenkrankheiten führen kann.

Gewebe
Niere
Synonyme
  • F-81
  • FK81

02Klassifizierung

Organismus
Katze
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Endothelium

04Bezeichner

Quellenangabe
F81 (Cytion-Katalognummer 305015)
NCBI-Steuer-ID
9685
Cellosaurus
CVCL_9259

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
3 Monate