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F81
ティッシュ
腎臓
同義語
F-81, FK81

F81

Cell line · 製品番号 305015

F81細胞は、猫の腎臓組織から特異的に樹立された猫由来の細胞株です。これらの細胞は、主に猫に関する研究に使用されています…

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01概要

説明

F81細胞はネコの細胞株で、特にネコの腎臓組織に由来する。この細胞は、世界的にネコが罹患している重要な病原体であるネコカリシウイルス(FCV)を含むネコウイルスの研究に主に使用されている。F81細胞株はFCVの様々な株に感受性があることで知られており、ネコのウイルス感染を制御することを目的としたワクチンや治療戦略の開発のためのウイルス学研究において不可欠なツールとなっている。

FCVの研究に加え、F81細胞は猫ヘルペスウイルスや猫免疫不全ウイルスなど、猫に感染する他のウイルス病原体の研究にも利用されている。F81細胞は丈夫で培養が容易であるため、細胞生物学や分子生物学研究の貴重なモデルとなっており、ウイルス複製や宿主と病原体の相互作用の細胞メカニズムを理解する上で進歩を促している。これらの細胞はトランスレーショナルリサーチに大きく貢献し、ネコの病気の診断法や治療法の改善につながる可能性がある。

ティッシュ
腎臓
同義語
  • F-81
  • FK81

02分類

生物
猫
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
内皮

04識別子

引用
F81(Cytion カタログ番号 305015)
NCBI 納税者番号
9685
セロサウルス
CVCL_9259

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
3ヶ月