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CCD-18Lu
Gewebe
Lunge
Synonyme
CCD 18Lu, CCD-18 Lu

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CCD-18Lu

Cell line · Artikelnummer 305248

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die CCD-18Lu-Zelllinie wird aus normalen Lungenfibroblasten eines erwachsenen Menschen gewonnen. Diese Zellen wurden aus dem Lungengewebe eines männlichen Patienten gewonnen und werden üblicherweise als Modell für die Untersuchung des Verhaltens normaler menschlicher Lungenfibroblasten verwendet. Die CCD-18Lu-Zelllinie weist eine typische Fibroblastenmorphologie auf, die durch spindelförmige Zellen gekennzeichnet ist, die in der Kultur adhärent wachsen und eine Monolage bilden.

Forscher verwenden CCD-18Lu-Zellen in verschiedenen Studien zur Lungenbiologie, einschließlich Untersuchungen zur Lungenentwicklung, -reparatur und -fibrose. Diese Zellen sind wichtig für das Verständnis der Mechanismen, die der normalen Lungenfunktion und der Reaktion von Lungenfibroblasten auf verschiedene Umweltreize wie Zytokine, Wachstumsfaktoren und extrazelluläre Matrixkomponenten zugrunde liegen. Darüber hinaus werden CCD-18Lu-Zellen in Studien eingesetzt, die die Auswirkungen verschiedener Medikamente und Substanzen auf die Proliferation, Differenzierung und Kollagenproduktion von Lungenfibroblasten untersuchen.

In der Krebsforschung dienen CCD-18Lu-Zellen als Kontroll- oder Referenzzelllinie für den Vergleich mit Lungenkrebszelllinien und helfen dabei, spezifische molekulare und zelluläre Veränderungen zu identifizieren, die mit dem Fortschreiten von Lungenkrebs einhergehen. Indem sie Einblicke in das Verhalten normaler Lungenfibroblasten gewährt, trägt die CCD-18Lu-Zelllinie zur Entwicklung therapeutischer Strategien für die Behandlung von Lungenerkrankungen, einschließlich Fibrose und Krebs, bei.

Gewebe
Lunge
Synonyme
  • CCD 18Lu
  • CCD-18 Lu

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblasten
Zelltyp
Fibroblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
CCD-18Lu (Cytion Katalognummer 305248)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_2380

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
2 Monate 17 Tage
Ethnische Zugehörigkeit
Afroamerikaner

09Produktdetails

Zusammensetzungstabelle