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CCD-18Lu
ティッシュ
肺
同義語
CCD 18Lu, CCD-18 Lu

CCD-18Lu

Cell line · 製品番号 305248

€550.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

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1

01概要

説明

CCD-18Lu細胞株はヒト成人の正常肺線維芽細胞に由来する。この細胞は男性患者の肺組織から樹立され、正常ヒト肺線維芽細胞の挙動を研究するためのモデルとして一般的に使用されている。CCD-18Lu細胞株は典型的な線維芽細胞の形態を示し、紡錘形の細胞が特徴で、培養では接着性に増殖し、単層を形成する。

研究者たちは、肺の発生、修復、線維化の研究など、肺生物学に関連する様々な研究にCCD-18Lu細胞を利用している。これらの細胞は、正常な肺機能の基礎となるメカニズムや、サイトカイン、成長因子、細胞外マトリックス成分などの様々な環境刺激に対する肺線維芽細胞の応答の理解に役立っている。さらに、CCD-18Lu細胞は肺線維芽細胞の増殖、分化、コラーゲン産生に対する様々な薬剤や化合物の影響を調べる研究にも使用されている。

癌研究においては、CCD-18Lu細胞は肺癌細胞株と比較するための対照細胞株または参照細胞株として機能し、肺癌の進行に関連する特定の分子および細胞変化を同定するのに役立っている。CCD-18Lu細胞株は、正常肺線維芽細胞の挙動に関する洞察を提供することにより、線維症や癌を含む肺疾患の治療戦略の開発に貢献している。

ティッシュ
肺
同義語
  • CCD 18Lu
  • CCD-18 Lu

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞
細胞の種類
線維芽細胞

04識別子

引用
CCD-18Lu (Cytion カタログ番号 305248)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2380

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
2ヶ月17日
民族
アフリカ系アメリカ人

09商品詳細

構成表