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HROC395Met1
Gewebe
Metastasen
Krankheit
Kolorektales Adenokarzinom
Metastasenherd
Leber

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HROC395Met1

Cell line · Artikelnummer 300854

The HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) cell line panel comprises patient-derived colorectal cancer models developed from primary tumor tissue and...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Das HROC-Zelllinienpanel (Hansestadt Rostock Colorectal Cancer) umfasst aus Patienten gewonnene Modelle für Darmkrebs, die aus primärem Tumorgewebe und/oder passenden metastatischen Läsionen entwickelt wurden. Diese Zelllinien werden häufig von entsprechenden patientenabgeleiteten Xenotransplantaten (PDXs) und Organoiden begleitet, was eine integrative Modellierung von Darmkrebs (CRC) sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Systemen ermöglicht. HROC-Modelle bewahren die entscheidende klinische und molekulare Vielfalt, die bei Darmkrebs anzutreffen ist, einschließlich Variationen in der Mikrosatelliteninstabilität (MSI vs. MSS) und wichtiger genetischer Treiber wie Mutationen in APC, KRAS, BRAF, PIK3CA und TP53. HROC-Linien werden als adhärente Epithelmonoschichten kultiviert und typischerweise bei niedrigen Passagenzahlen verwendet; sie bewahren die phänotypische und genomische Übereinstimmung mit den Tumoren ihrer Patienten und unterstützen so die translationale Relevanz in der Arzneimittel- und Biomarkerforschung.

Das Nomenklatursystem für HROC-Zelllinien liefert detaillierte Metadaten zu Herkunft und Versuchsverlauf. So kennzeichnet beispielsweise „Tu“ Zelllinien, die aus Primärtumoren stammen, „Met“ solche aus metastatischen Läsionen, während „T#“ und „M#“ jeweils die Anzahl der PDX-Transfers und den spezifischen Mauswirt angeben. Diese systematische Benennung ermöglicht eine einfache Nachverfolgung von aufeinander abgestimmten Sets, wie beispielsweise Primärtumor-Metastasen-Paare oder In-vitro-In-vivo-Derivate. Diese aufeinander abgestimmten Modelle unterstützen Studien zur klonalen Evolution, Metastasierung, Therapieresistenz und zum pharmakokinetischen Verhalten – einschließlich der für die Arzneimittelresorption relevanten Transporterexpression und Barriereintegrität. Die Zelllinien werden routinemäßig authentifiziert (z. B. mittels STR-Profiling) und regelmäßig auf Mykoplasmenkontamination untersucht. Charakterisierungsdaten für zahlreiche HROC-Modelle sind in begutachteten Publikationen öffentlich zugänglich.

HROC-Zelllinien sind besonders wertvoll für das nach Subtypen stratifizierte Wirkstoff-Screening, die Entdeckung von Biomarkern bei MSI-H- und MSS-Tumoren sowie für mechanistische Studien zum Vergleich von Primärtumoren und Metastasen. In Kombination mit PDXs und/oder Organoiden bieten sie eine robuste Plattform für die präklinische Bewertung, einschließlich Tests zur Arzneimittelsensitivität und der Modellierung von Tumor-Stroma- oder Immun-Wechselwirkungen. Aufgrund ihrer umfassenden Annotation und klinischen Relevanz eignen sich HROC-Modelle sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die translationale Forschung im Bereich des kolorektalen Karzinoms.

Gewebe
Metastasen
Krankheit
Kolorektales Adenokarzinom
Metastasenherd
Leber

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Bezeichner

Quellenangabe
HROC395Met1 (Cytion-Katalognummer 300854)
NCBI-Steuer-ID
9606

04Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
TrypLE Express 15 min 37°C
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

05Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

06Spender

Alter des Spenders
63 Jahre