HROC395Met1

HROC-cellepanel (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) består av pasientavledede modeller for tykktarmskreft, utviklet fra primært svulstvev og/eller tilhørende metastatiske lesjoner. Disse cellelinjene ledsages ofte av tilsvarende pasientavledede xenotransplantater (PDX-er) og organoider, noe som muliggjør integrert modellering av tykktarmskreft (CRC) i både in vitro- og in vivo-systemer. HROC-modellene bevarer den kritiske kliniske og molekylære mangfoldigheten som finnes i kolorektal kreft, inkludert variasjoner i mikrosatellittinstabilitet (MSI vs. MSS) og viktige genetiske drivere som mutasjoner i APC, KRAS, BRAF, PIK3CA og TP53. HROC-linjene dyrkes som vedheftende epitelmonolag og brukes vanligvis med lavt antall passasjer. De opprettholder fenotypisk og genomisk trofasthet overfor pasientens svulster, noe som støtter den translasjonelle relevansen i legemiddel- og biomarkørforskning.

Nomenklatursystemet for HROC-cellelinjer gir detaljerte metadata om opprinnelse og eksperimentell historie. For eksempel identifiserer «Tu» cellelinjer avledet fra primære svulster, «Met» fra metastatiske lesjoner, mens «T#» og «M#» angir henholdsvis antall PDX-overføringer og den spesifikke museverten. Denne systematiske navngivningen gjør det enkelt å spore samsvarende sett, for eksempel par av primærtumorer og metastaser eller in vitro- og in vivo-derivater. Disse samsvarende modellene støtter studier av klonal evolusjon, metastasering, terapiresistens og farmakokinetisk atferd – inkludert transportøruttrykk og barriereintegritet som er relevant for legemiddelabsorpsjon. Cellelinjene gjennomgår rutinemessig autentisering (f.eks. STR-profilering) og testes jevnlig for mykoplasmakontaminering. Karakteriseringsdata for en rekke HROC-modeller er offentlig tilgjengelige i fagfellevurderte publikasjoner.

HROC-cellelinjer er særlig verdifulle for legemiddelscreening stratifisert etter undertype, oppdagelse av biomarkører på tvers av MSI-H- og MSS-tumorer, samt mekanistiske studier som sammenligner primær sykdom med metastatisk sykdom. Når de kombineres med PDX-modeller og/eller organoider, utgjør de en robust plattform for preklinisk evaluering, inkludert testing av legemiddelfølsomhet og modellering av interaksjoner mellom tumor og stroma eller immunsystemet. På grunn av sin omfattende annotasjon og kliniske relevans er HROC-modeller egnet for både grunnforskning og translasjonsforskning innen kolorektal kreft.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring