Medios de cultivo celular clásicos

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DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p/v: 0,5 mM de piruvato de sodio, p/v: 1,2 g/L de NaHCO₃

El DMEM:Ham's F12 es un medio basal ampliamente reconocido y muy utilizado en el cultivo celular para la investigación biológica. Sirve como fuente fundamental de nutrientes para el crecimiento de diversas líneas celulares de mamíferos, especialmente cuando se complementa con suero fetal bovino (FBS). Esta fórmula única combina el medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) y el F-12 de Ham (mezcla de nutrientes F-12 de Ham) en una proporción precisa de 1:1. La adición de L-glutamina mejora aún más su composición. El DMEM, derivado del medio esencial mínimo de Eagle (EMEM), ofrece una mayor concentración de aminoácidos y vitaminas en comparación con su predecesor. Por el contrario, el F-12 de Ham se basa en el medio F-10 de Ham, lo que proporciona un conjunto complementario de componentes esenciales. Para favorecer un crecimiento celular óptimo, es habitual complementar el DMEM:Ham's F-12 con suero fetal bovino (FBS) a una concentración típica del 5-10 %. Esta adición es necesaria, ya que el medio carece de hormonas de crecimiento, lípidos y proteínas cruciales para el desarrollo celular. El DMEM:Ham's F12 incorpora un sistema tampón de pH y a menudo se le añade rojo de fenol, un indicador de pH. Las células cultivadas en DMEM:Ham's F12, o en cualquier medio que utilice el sistema tampón de bicarbonato, requieren un entorno con un nivel controlado de CO₂ del 5-10 % para mantener unos niveles de pH adecuados. Control de calidad • Filtrado estéril Almacenamiento y vida útil • Conservar a una temperatura de +2 °C a +8 °C, protegido de la luz. • Una vez abierto, conservar a 4 °C y utilizar en un plazo de 6 a 8 semanas. Condiciones de envío • Temperatura ambiente Conservación • Mantener refrigerado a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, al abrigo de la luz. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37 °C, ya que reduce la calidad del producto. • No caliente el medio por encima de 37 °C ni utilice fuentes de calor no controladas, como los microondas. • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga la cantidad necesaria y caliéntela a temperatura ambiente antes de su uso. Composición Categoría Componentes Concentración (mg/L) Aminoácidos Glicina 18,75 L-alanina 4,45 L-arginina HCl 147,50 L-asparagina H₂O 7,50 Ácido L-aspártico 6,65 L-cisteína HCl H₂O 17,56 L-cistina 2 HCl 31,29 Ácido L-glutámico 7,35 L-glutamina 365,00 L-histidina HCl H₂O 31,48 L-isoleucina 54,47 L-leucina 59,05 L-lisina HCl 91,25 L-metionina 17,24 L-fenilalanina 35,48 L-prolina 17,25 L-serina 26,25 L-treonina 53,45 L-triptófano 9,02 L-tirosina 2 Na 2 H₂O 55,79 L-valina 52,85 Vitaminas D-biotina 0,0035 Cloruro de colina 8,98 Pantotenato de calcio D 2,24 Ácido fólico 2,66 mio-inositol 12,60 Nicotinamida 2,02 Clorhidrato de piridoxina 0,031 Clorhidrato de piridoxal 2,00 Riboflavina 0,219 Clorhidrato de tiamina 2,17 Vitamina B12 0,68 Sales inorgánicas CaCl₂·2 H₂O 154,50 CuSO₄·5H₂O 0,0013 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0,05 FeSO₄·7H₂O 0,417 KCl 311,80 MgCl₂·6 H₂O 61,20 MgSO₄·7H₂O 100,00 NaCl 6996,00 NaHCO₃ 1200,00 Na₂HPO₄ 71,02 NaH₂PO₄·2 H₂O 70,87 ZnSO₄·7 H₂O 0,432 Otros componentes D-glucosa 3151,00 Hipoxantina 2,40 HEPES 3574,50 Ácido linoleico 0,042 Ácido lipoico 0,105 Sal sódica del rojo fenol 8,63 Putrescina 2 HCl 0,081 Piruvato de sodio 55,00 Timidina 0,365

€25.00

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DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) es un medio basal muy versátil y ampliamente utilizado, diseñado para favorecer el crecimiento de una amplia variedad de células de mamíferos en la investigación biológica. Sirve como medio ideal para el cultivo de fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC, células del músculo liso, así como de líneas celulares populares como HeLa, 293, Cos-7 y PC-12. Lo que distingue al DMEM de otros medios es su composición única. Contiene una impresionante concentración de aminoácidos y vitaminas cuatro veces superior a la del medio mínimo esencial de Eagle original. Desarrollado inicialmente con bajo contenido en glucosa (1 g/L) y piruvato de sodio, el DMEM se emplea con frecuencia con niveles más altos de glucosa, ya sea con o sin piruvato de sodio. Cabe destacar que el DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento, por lo que es necesario añadir suplementos. Para lograr un crecimiento óptimo, un enfoque habitual consiste en suplementar el DMEM con un 10 % de suero fetal bovino (FBS). Además, el DMEM emplea un sistema tampón de bicarbonato de sodio, lo que requiere un entorno con un 5-10 % de CO₂ para mantener un pH fisiológico. El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) goza de gran prestigio entre los medios definidos para el cultivo celular y tisular, ya que satisface las necesidades de crecimiento de diversos fenotipos de células adherentes. Supera al medio de Eagle original, desarrollado en la década de 1950 para el cultivo de células de pollo, gracias a la formulación suplementaria mejorada conocida como la modificación de Dulbecco. Esta modificación eleva significativamente el contenido de determinados aminoácidos y vitaminas, llegando a cuadruplicarlo en comparación con el medio original. En el campo del cultivo celular, el DMEM desempeña un papel fundamental como medio de crecimiento para diferentes tipos de células, incluidas las células primarias, las células madre y las células transformadas. Los investigadores también utilizan la versión modificada del DMEM para una amplia gama de aplicaciones de investigación, como el descubrimiento de fármacos, la ingeniería de tejidos y el estudio de las vías de señalización celular. Control de calidad • Filtrado estéril Almacenamiento y vida útil • Conservar a una temperatura de entre +2 °C y +8 °C, protegido de la luz. • Una vez abierto, conservar a 4 °C y utilizar en un plazo de 6 a 8 semanas. Condiciones de envío • Temperatura ambiente Conservación • Mantener refrigerado a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, al abrigo de la luz. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37 °C, ya que reduce la calidad del producto. • No caliente el medio por encima de 37 °C ni utilice fuentes de calor no controladas, como los microondas. • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga la cantidad necesaria y caliéntela a temperatura ambiente antes de su uso. Composición Categoría Componentes Concentración (mg/L) Aminoácidos Glicina 30,00 L-arginina HCl 84,00 L-cistina 2 HCl 62,57 L-glutamina 584,00 L-histidina HCl H₂O 42,00 L-isoleucina 105,00 L-leucina 105,00 L-lisina HCl 146,00 L-metionina 30,00 L-fenilalanina 66,00 L-serina 42,00 L-treonina 95,00 L-triptófano 16,00 L-tirosina 2 Na 2H₂O 103,79 L-valina 94,00 Vitaminas Cloruro de colina 4,00 Pantotenato de calcio D 4,00 Ácido fólico 4,00 mio-inositol 7,20 Nicotinamida 4,00 Clorhidrato de piridoxal 4,00 Riboflavina 0,40 Clorhidrato de tiamina 4,00 Sales inorgánicas CaCl₂·2 H₂O 265,00 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0,10 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 200,10 NaCl 6400,00 NaHCO₃ 3700,00 NaH₂PO₄·2H₂O 141,73 Otros componentes D-glucosa 4500,00 Sal sódica del rojo de fenol 15,90 Piruvato de sodio 110,00

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EMEM (MEM Eagle), p/v: 2 mM de L-glutamina, p/v: 2,2 g/L de NaHCO₃, p/v: EBSS

El medio mínimo esencial de Eagle (EMEM) es uno de los medios basales más utilizados para el cultivo de una amplia gama de células de mamíferos, en particular de líneas celulares adherentes. Desarrollada originalmente por Harry Eagle, esta fórmula clásica contiene los aminoácidos esenciales, las vitaminas y las sales inorgánicas necesarias para favorecer el crecimiento tanto de células primarias como de líneas celulares establecidas en condiciones de cultivo estándar. Esta formulación líquida, lista para usar y filtrada estérilmente, se complementa con la solución salina equilibrada de Earle (EBSS), 2 mM de L-glutamina, D-glucosa (1,0 g/L) y 2,2 g/L de bicarbonato sódico (NaHCO₃), lo que la hace adecuada para su uso en una atmósfera de incubadora con control de CO₂ (normalmente un 5 % de CO₂). El rojo de fenol incluido actúa como indicador de pH, lo que permite un cómodo control visual del estado del medio durante el cultivo celular. Características principales • Fórmula clásica del MEM de Eagle con la solución salina equilibrada de Earle (EBSS) • Incluye 2 mM de L-glutamina: listo para su uso inmediato • 2,2 g/L de bicarbonato de sodio: tamponado para la incubación con un 5 % de CO₂ • Con D-glucosa (1,0 g/L) como fuente principal de carbono • Con rojo de fenol como indicador de pH • Sin HEPES y sin piruvato de sodio • Medio líquido filtrado estéril, listo para su uso • pH 7,0 – 7,6 Aplicaciones típicas El EMEM permite el cultivo de una amplia variedad de líneas celulares de mamíferos, entre las que se incluyen HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 y numerosas células primarias. Entre sus aplicaciones más habituales se encuentran: • Mantenimiento rutinario y expansión de líneas celulares adherentes • Flujos de trabajo de propagación de virus y producción de vacunas • Aplicaciones de citotoxicidad y bioensayos • Estudios de transfección y expresión proteica • Investigación básica en biología celular y biología molecular Para un crecimiento celular óptimo, el medio EMEM suele complementarse con un 5-10 % de suero fetal bovino (FBS) y, dependiendo de la línea celular, con aminoácidos no esenciales (NEAA) y antibióticos como la penicilina y la estreptomicina. Manipulación y almacenamiento Almacenar el frasco sin abrir a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar en condiciones asépticas. La L-glutamina en solución está sujeta a una degradación gradual; recomendamos utilizar el medio en un plazo de 4 semanas tras su apertura para obtener un rendimiento óptimo, o bien añadir L-glutamina fresca antes de su uso si se almacena durante períodos más largos. Deje que el medio alcance una temperatura de 37 °C antes de añadirlo a las células. Calidad Fabricado bajo estrictas normas de calidad. Cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH, osmolalidad y niveles de endotoxinas para garantizar un rendimiento constante en aplicaciones de cultivo celular. Especificaciones del producto Especificaciones Detalle Tipo de productoMEM Categoría del productoMedios de cultivo celular FormatoLíquido EstérilSí Tamaño500 ml L-glutaminaCon L-glutamina (2 mM) GlucosaCon glucosa (1,0 g/L) Bicarbonato sódicoCon NaHCO₃ (2,2 g/L) HEPESSin HEPES Piruvato de sodioSin piruvato sódico Rojo de fenolCon rojo de fenol Solución salinaSolución salina equilibrada de Earle (EBSS) pH7,0 – 7,6 Contenido de endotoxinasNo especificado AlmacenamientoDe +2 °C a +8 °C Formulación (composición por litro)

€25.00

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Medio F12K de Ham, con: 2,0 mM de L-glutamina, con: 2,0 mM de piruvato de sodio, con: 2,5 g/L de NaHCO₃

Presentamos el medio Ham's F-12K (Kaighn's), una modificación especializada del medio Ham's F-12 diseñada para satisfacer los requisitos específicos de la investigación biológica. Este medio avanzado ofrece ventajas distintivas, ya que mejora el cultivo de hepatocitos humanos primarios, así como de células hepáticas de rata y pollo, especialmente en condiciones de bajo contenido en suero. El medio Ham's F-12K (Kaighn's) ha sido cuidadosamente formulado para optimizar las condiciones de cultivo celular. Presenta una composición enriquecida, que aporta niveles elevados de componentes esenciales, como aminoácidos y piruvato de sodio, así como elementos adicionales como putrescina, timidina, hipoxantina y zinc. Estas adiciones permiten a los investigadores complementar el medio con una cantidad mínima de suero o con componentes definidos para tipos celulares específicos, lo que facilita la creación de condiciones experimentales precisas. Cabe destacar que el medio F-12K (Kaighn) de Ham no contiene proteínas ni factores de crecimiento. Por consiguiente, a menudo es necesario añadir factores de crecimiento y suero fetal bovino (FBS), lo que permite a los investigadores adaptar el medio a los requisitos de sus líneas celulares específicas. Para obtener un rendimiento óptimo, la concentración de FBS debe ajustarse cuidadosamente para cada línea celular, garantizando así un crecimiento y una funcionalidad óptimos. Para mantener el pH fisiológico, el medio F-12K (Kaighn) de Ham emplea un sistema tampón de bicarbonato sódico (2,5 g/l), lo que requiere un entorno con un nivel controlado de CO₂ del 5-10 % durante el cultivo. Esto garantiza que el pH del medio se mantenga dentro del rango ideal para el crecimiento y la viabilidad celular. Control de calidad • pH = 7,2 ± 0,02 a 20-25 °C. • Se ha comprobado la esterilidad de cada lote, así como la ausencia de micoplasmas y bacterias. Conservación • Conservar refrigerado a una temperatura de +2 °C a +8 °C, al abrigo de la luz. Tanto la congelación como el calentamiento hasta +37 °C reducen la calidad del producto. • No caliente el medio a más de 37 °C ni utilice fuentes de calor incontrolables (por ejemplo, microondas). • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga dicha cantidad del frasco y caliéntela a temperatura ambiente. • El plazo de conservación de cualquier medio, salvo el medio básico, es de 8 semanas a partir de la fecha de fabricación. Composición Componentes mg/L Sales inorgánicas Cloruro de calcio x 2H₂O 135,24 Sulfato de cobre (II) x 5H₂O 0,00 Sulfato de hierro (II) x 7H₂O 0,83 Cloruro de magnesio x 6H₂O 105,72 Sulfato de magnesio x 7H₂O 394,49 Cloruro de potasio 283,29 Dihidrogenofosfato de potasio 58,52 Cloruro de sodio 7597,20 Hidrogenofosfato disódico anhidro 115,02 Sulfato de zinc x 7H₂O 0,14 Otros componentes D(+)-glucosa anhidra 1260,00 Hipoxantina 4,08 Ácido DL-α-lipoico 0,21 Rojo de fenol 3,00 Putrescina x 2HCl 0,32 Piruvato de sodio 220,00 NaHCO₃ 2500,00 Timidina 0,73 Aminoácidos L-alanina 17,82 L-arginina x HCl 421,40 L-asparagina x H₂O 30,02 Ácido L-aspártico 26,62 L-cisteína x HCl x H₂O 70,24 L-glutamina 292,20 Ácido L-glutámico 29,42 Glicina 15,01 L-histidina x HCl x H₂O 41,92 L-isoleucina 7,87 L-leucina 26,24 L-lisina x HCl 73,04 L-metionina 8,95 L-fenilalanina 9,91 L-prolina 69,06 L-serina 21,02 L-treonina 23,82 L-triptófano 4,08 L-tirosina 10,87 L-valina 23,42 Vitaminas D(+)-biotina 0,07 D-pantotenato de calcio 0,48 Cloruro de colina 13,96 Ácido fólico 1,32 mio-inositol 18,02 Nicotinamida 0,04 Piridoxina x HCl 0,06 Riboflavina 0,04 Tiamina x clorhidrato 0,34 Vitamina B12 1,36

€108.00

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Ham's F12 Medium, con: 1,0 mM de glutamina estable, con: 1,0 mM de piruvato de sodio, con: 1,176 g/L de NaHCO₃

El medio F-12 de Ham, también conocido como «mezcla de nutrientes F-12 de Ham», es un medio basal muy utilizado, diseñado específicamente para el cultivo celular. Se ha empleado ampliamente para el cultivo en placa de células individuales y sin suero de células de ovario de hámster chino (CHO), células pulmonares y células L de ratón. Además, el Ham’s F-12 es el medio de elección para el ensayo de toxicidad clonal (CTA). Una de sus ventajas más destacadas es su capacidad para favorecer el crecimiento celular sin necesidad de añadir suero. Esto elimina posibles interferencias causadas por los componentes del suero, lo que garantiza resultados experimentales consistentes y fiables. Al proporcionar un entorno de cultivo sin suero, el medio Ham's F-12 ofrece a los investigadores un mayor control sobre sus investigaciones. Otra característica clave del medio Ham’s F-12 es su idoneidad para el sembrado de células individuales. Esto lo convierte en una excelente opción para una gran variedad de líneas celulares, incluidas las células CHO, las células pulmonares y las células L de ratón. La composición nutricional optimizada del medio facilita la adhesión y el crecimiento eficaces de células individuales, lo que permite establecer cultivos celulares homogéneos con una reproducibilidad mejorada. Además, el medio F-12 de Ham ha ganado reconocimiento como el medio preferido para el ensayo de toxicidad clonal (CTA). Este ensayo desempeña un papel fundamental en la evaluación de los efectos citotóxicos de las sustancias sobre las células. Al utilizar el medio F-12 de Ham en el CTA, los investigadores pueden evaluar con precisión el impacto de diversos compuestos o tratamientos sobre células individuales, lo que proporciona información valiosa sobre los perfiles toxicológicos. Control de calidad • pH = 7,2 ± 0,02 a 20-25 °C. • Se ha comprobado la esterilidad de cada lote, así como la ausencia de micoplasmas y bacterias. Conservación • Conservar refrigerado a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, al abrigo de la luz. La congelación y el calentamiento hasta +37 °C reducen la calidad del producto. • No caliente el medio a más de 37 °C ni utilice fuentes de calor incontrolables (por ejemplo, microondas). • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga dicha cantidad del frasco y caliéntela a temperatura ambiente. • El plazo de conservación de cualquier medio, excepto el medio básico, es de 8 semanas a partir de la fecha de fabricación. Composición Componentes mg/L Sales inorgánicas Cloruro de calcio x 2H₂O 44,00 Sulfato de cobre (II) x 5H₂O 0,00 Sulfato de hierro (II) x 7H₂O 0,83 Cloruro de magnesio x 6H₂O 122,00 Cloruro de potasio 223,65 Cloruro de sodio 7599,00 hidrogenofosfato disódico anhidro 142,04 Sulfato de zinc x 7H₂O 0,86 Otros componentes D(+)-glucosa anhidra 1801,60 Hipoxantina 4,08 Ácido linoleico 0,08 Ácido DL-α-lipoico 0,21 Rojo de fenol 1,20 Putrescina x 2HCl 0,16 Piruvato de sodio 110,00 Timidina 0,73 NaHCO₃ 1176,00 Aminoácidos L-alanina 8,91 L-arginina x HCl 210,70 L-asparagina x H₂O 15,01 Ácido L-aspártico 13,31 L-cisteína x HCl x H₂O 35,12 L-alanil-L-glutamina 217,30 Ácido L-glutámico 14,71 Glicina 7,51 L-histidina x HCl x H₂O 20,96 L-isoleucina 3,94 L-leucina 13,12 L-lisina x HCl 36,54 L-metionina 4,48 L-fenilalanina 4,96 L-prolina 34,53 L-serina 10,51 L-treonina 11,91 L-triptófano 2,04 L-tirosina 5,44 L-valina 11,71 Vitaminas D(+)-biotina 0,01 D-pantotenato cálcico 0,24 Cloruro de colina 13,96 Ácido fólico 1,32 mio-inositol 18,02 Nicotinamida 0,04 Piridoxina x HCl 0,06 Riboflavina 0,04 Tiamina x clorhidrato 0,34 Vitamina B12 1,36

€25.00

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IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

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McCoys 5A medio (modificado), p/v: 3,0 g/L de glucosa, p/v: glutamina estable, p/v: 2,0 mM de piruvato de sodio, p/v: 2,2 g/L de NaHCO₃

El medio 5A de McCoy es un medio especializado y muy recomendado, diseñado para facilitar el crecimiento y la replicación de virus en cultivos de células primarias. Ha obtenido un gran reconocimiento por su excepcional rendimiento en diversas aplicaciones de investigación biológica. Una aplicación destacada del medio McCoy's 5A es su uso en el cultivo de líneas celulares de carcinoma de colon humano. Concretamente, se ha empleado en el estudio del receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR5) y su papel en la metástasis del cáncer de colon. Este medio se ha empleado con eficacia en el cultivo de varias líneas celulares de carcinoma de colon, entre ellas HCT116, RKO, FET, CBS, HCT116b y TENN, lo que ha permitido a los investigadores profundizar en los mecanismos subyacentes a la metástasis del cáncer de colon. Además de su aplicación en la investigación del cáncer, el medio McCoy’s 5A ha demostrado ser indispensable en el estudio de los osteoblastos. Los investigadores que estudian la reactividad iónica de la hidroxiapatita deficiente en calcio en medios de cultivo celular estándar han utilizado este medio para cultivar osteoblastos. Esta aplicación ha facilitado una mejor comprensión de las interacciones entre los osteoblastos y la hidroxiapatita deficiente en calcio, lo que ha contribuido a los avances en el campo de la investigación ósea. El medio McCoy’s 5A se formuló meticulosamente modificando los aminoácidos presentes en el medio basal Eagle para proporcionar un soporte óptimo a las células tumorales hepáticas. Esta formulación enriquecida lo hace adecuado para una amplia gama de líneas celulares establecidas, así como para células primarias, lo que mejora aún más su versatilidad y aplicabilidad en diversos entornos de investigación. El medio McCoy's 5A amplía sus efectos bioquímicos y fisiológicos más allá de las células tumorales hepáticas. Se ha empleado con éxito para favorecer el crecimiento en cultivos primarios de médula ósea, piel, encía, riñón, epiplón, glándula suprarrenal, pulmón, bazo, embriones de rata y otros tipos de células. Esta amplia gama de aplicaciones demuestra la gran utilidad del medio 5A de McCoy para favorecer el crecimiento y el mantenimiento de diversos tipos de células con vistas a una investigación biológica exhaustiva. Formulación Este medio McCoy's 5A (modificado) contiene 3,0 g/L de glucosa, glutamina estable, 2,0 mM de piruvato de sodio y 2,2 g/L de NaHCO₃. Control de calidad • pH = 7,2 ± 0,02 a 20-25 °C. • Se ha comprobado la esterilidad de cada lote, así como la ausencia de micoplasmas y bacterias. Conservación • Conservar refrigerado a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, al abrigo de la luz. La congelación y el calentamiento hasta +37 °C reducen la calidad del producto. • No caliente el medio a más de 37 °C ni utilice fuentes de calor incontrolables (por ejemplo, microondas). • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga dicha cantidad del frasco y caliéntela a temperatura ambiente. • El plazo de conservación de cualquier medio, excepto el medio básico, es de 6 a 8 semanas a partir de la fecha de apertura. Composición Componentes mg/L Sales inorgánicasCloruro de calcio x 2H₂O132,00 Sulfato de magnesio97,67 Cloruro de potasio400,00 Cloruro de sodio6.460,00 Hidrogenofosfato disódico (anhidro)504,00 Otros componentesD(+)-glucosa (anhidra)3.000,00 Glutatión (reducido)0,50 Peptona de carne600,00 Sal sódica de rojo fenol11,00 AminoácidosL-alanina13,36 L-arginina x HCl42,14 L-asparagina x H₂O45,03 Ácido L-aspártico19,97 L-cisteína x HCl x H₂O31,75 L-glutamina (estable)219,15 Ácido L-glutámico22,07 Glicina7,51 L-histidina x HCl x H₂O20,96 L-hidroxiprolina19,67 L-isoleucina39,36 L-leucina39,36 L-lisina x HCl36,54 L-metionina14,92 L-fenilalanina16,52 L-prolina17,27 L-serina26,28 L-treonina17,87 L-triptófano3,06 Sal disódica de L-tirosina26,10 L-valina17,57 VitaminasÁcido p-aminobenzoico1,00 Ácido ascórbico0,56 D(+)-biotina0,20 Pantotenato de calcio D0,20 Cloruro de colina5,00 Ácido fólico10,00 mio-inositol36,00 Nicotinamida0,50 Ácido nicotínico0,50 Clorhidrato de piridoxal0,50 Clorhidrato de piridoxina0,50 Riboflavina0,20 Clorhidrato de tiamina0,20 Vitamina B122,00

€30.00

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Medio 199, p/v: 2,7 mM de glutamina estable, p/v: 2,2 g/L de NaHCO₃, p/v: EBSS

El medio 199 es un medio de cultivo celular versátil y ampliamente utilizado, formulado especialmente para el cultivo de explantes primarios. Este medio completo combina vitaminas esenciales, aminoácidos y otros factores para proporcionar una fuente de nutrientes totalmente definida para una gran variedad de tipos celulares. Es especialmente adecuado para células no transformadas, lo que lo convierte en una herramienta inestimable para la investigación biológica. El Medio 199 ofrece una amplia gama de aplicaciones en este campo. Es capaz de mantener eficazmente el complejo cumulo-ovocitario (COC) y favorecer la maduración in vitro de los ovocitos. Además, se emplea en el lavado de los tubos de aspiración durante la recogida de óvulos de vacas de la raza Holstein alemana. Por otra parte, el Medio 199 constituye un excelente medio para el cultivo de células endoteliales cardíacas derivadas de ratas. Estas aplicaciones demuestran la versatilidad y adaptabilidad del Medio 199 a diversas necesidades experimentales. Historia El desarrollo del Medio 199 en la década de 1950 supuso un avance significativo en los medios de cultivo tisular. Antes de su introducción, muchos medios de cultivo se basaban en productos de origen animal y extractos de tejidos. Sin embargo, Morgan y sus colegas revolucionaron el campo al formular una fuente nutricional completamente definida para los cultivos celulares. A través de sus experimentos, en los que utilizaron diferentes combinaciones de vitaminas, aminoácidos y otros factores, descubrieron las excepcionales propiedades del Medio 199 para promover el crecimiento. Control de calidad • pH = 7,2 ± 0,02 a 20-25 °C. • Se ha comprobado la esterilidad de cada lote, así como la ausencia de micoplasmas y bacterias. Conservación • Conservar refrigerado a una temperatura de +2 °C a +8 °C, protegido de la luz. La congelación y el calentamiento hasta +37 °C reducen la calidad del producto. • No caliente el medio a más de 37 °C ni utilice fuentes de calor incontrolables (por ejemplo, microondas). • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga dicha cantidad del frasco y caliéntela a temperatura ambiente. • El plazo de conservación de cualquier medio, excepto el medio básico, es de 8 semanas a partir de la fecha de fabricación. Composición Componentes mg/L Sales inorgánicas Cloruro de calcio x 2H₂O 264,92 Nitrato de hierro (III) x 9H₂O 0,72 Sulfato de magnesio 97,67 Cloruro de potasio 400,00 Acetato de sodio x 3H₂O 82,95 Cloruro de sodio 6.800,00 Dihidrogenofosfato de sodio x H₂O 140,00 Otros componentes Sulfato de adenina 10,00 AMP 0,20 ATP 1,00 Colesterol 0,20 2'-Desoxirribosa 0,50 D(+)-Glucosa anhidra 1,000.00 Glutatión (red.) 0,05 Guanina x HCl 0,30 Hipoxantina 0,30 Rojo de fenol 10,00 D-ribosa 0,50 Timina 0,30 Tween 80 4,90 Uracilo 0,30 Xantina 0,30 NaHCO₃ 2 200,00 Aminoácidos L-alanina 25,00 L-arginina x HCl 70,00 Ácido L-aspártico 30,00 L-cisteína x HCl x H₂O 0,10 L-cistina 20,00 L-glutamina estable 149,00 Ácido L-glutámico 67,00 Glicina 50,00 L-histidina x HCl x H₂O 21,88 L-hidroxiprolina 10,00 L-isoleucina 20,00 L-leucina 60,00 L-lisina x HCl 70,00 L-metionina 15,00 L-fenilalanina 25,00 L-prolina 40,00 L-serina 25,00 L-treonina 30,00 L-triptófano 10,00 L-tirosina 40,00 L-valina 25,00 Vitaminas Ácido 4-aminobenzoico 0,05 Ácido ascórbico 0,05 D(+)-biotina 0,01 Calciferol 0,10 Pantotenato de calcio D 0,01 Cloruro de colina 0,50 Ácido fólico 0,01 mio-inositol 0,05 Menadiona 0,01 Ácido nicotínico 0,025 Nicotinamida 0,025 Piridoxal x HCl 0,025 Piridoxol x HCl 0,025 Riboflavina 0,01 Sal disódica del fosfato de DL-α-tocoferol 0,01 Tiamina x HCl 0,01 Acetato de vitamina A 0,14

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RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃

El medio RPMI 1640, también conocido como medio RPMI, es un medio de cultivo celular muy versátil que se utiliza ampliamente en la investigación biológica para cultivar diversas células de mamíferos. Desarrollado por George E. Moore, Robert E. Gerner y H. Addison Franklin en 1966 en el prestigioso Centro Oncológico Integral Roswell Park, este medio debe su nombre a su origen en el Instituto Memorial Roswell Park (RPMI). Diseñado inicialmente para favorecer el crecimiento de células leucémicas humanas tanto en cultivos en suspensión como en monocapa, el medio RPMI 1640 ha evolucionado gracias a las modificaciones realizadas por investigadores y proveedores comerciales hasta convertirse en un medio adecuado para una amplia gama de células de mamíferos. Es excepcionalmente compatible con líneas celulares como HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocitos y carcinomas. El medio RPMI 1640 se distingue de otros medios de cultivo celular por su composición única. Contiene una cantidad considerable de fosfato, aminoácidos y vitaminas. En particular, incluye biotina, vitamina B12 y PABA, que no están presentes en el medio mínimo esencial de Eagle ni en el medio de Eagle modificado de Dulbecco. Además, el medio RPMI 1640 presenta concentraciones significativamente elevadas de las vitaminas inositol y colina. Sin embargo, no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por consiguiente, suele ser necesario añadir un 10 % de suero fetal bovino (FBS) para proporcionar las condiciones óptimas para el crecimiento celular. El sistema tampón del medio RPMI 1640 se basa en el bicarbonato de sodio y requiere un ambiente con un 5-10 % de CO₂ para mantener un pH fisiológicamente adecuado. La inclusión del agente reductor glutatión distingue aún más a este medio de los demás. Control de calidad • Filtrado estéril Almacenamiento y vida útil • Conservar a una temperatura de entre +2 °C y +8 °C, protegido de la luz. • Una vez abierto, conservar a 4 °C y utilizar en un plazo de 6 a 8 semanas. Condiciones de envío • Temperatura ambiente Conservación • Mantener refrigerado a una temperatura comprendida entre +2 °C y +8 °C, al abrigo de la luz. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37 °C, ya que reduce la calidad del producto. • No caliente el medio por encima de 37 °C ni utilice fuentes de calor no controladas, como los microondas. • Si solo se va a utilizar una parte del medio, extraiga la cantidad necesaria y caliéntela a temperatura ambiente antes de su uso. Composición Categoría Componentes Concentración (mg/L) Aminoácidos Glicina 10,00 L-alanil-L-glutamina 434,40 L-arginina 200,00 L-asparaginaH₂O 56,82 Ácido L-aspártico 20,00 L-cistina 2HCl 65,20 Ácido L-glutámico 20,00 L-histidina HClH₂O 20,27 L-hidroxi-L-prolina 20,00 L-isoleucina 50,00 L-leucina 50,00 L-lisina HCl 40,00 L-metionina 15,00 L-fenilalanina 15,00 L-prolina 20,00 L-serina 30,00 L-treonina 20,00 L-triptófano 5,00 L-tirosina 2Na2H₂O 28,83 L-valina 20,00 Vitaminas Ácido p-aminobenzoico 1,00 D-biotina 0,20 Cloruro de colina 3,00 Pantotenato de calcio D 0,25 Ácido fólico 1,00 mio-inositol 35,00 Nicotinamida 1,00 Clorhidrato de piridoxina 1,00 Riboflavina 0,20 Clorhidrato de tiamina 1,00 VitaminaB12 0,005 Sales inorgánicas Ca(NO₃)₂·4H₂O 100,00 KCl 400,00 MgSO₄·7H₂O 100,00 NaCl 6000,00 NaHCO₃ 2000,00 Na₂HPO₄ 800,00 Otros componentes D-glucosa 2000,00 L-glutatión reducido 1,00 Sal sódica de rojo fenol 5,30

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