EMT6

La línea celular EMT6 es una línea de adenocarcinoma mamario murino muy utilizada en la investigación oncológica, especialmente en estudios relacionados con el cáncer de mama. Originadas a partir de un tumor espontáneo en un ratón BALB/c, las células EMT6 se emplean tanto in vitro como in vivo para analizar la tumorigénesis, la metástasis y la resistencia quimioterapéutica. Las células se caracterizan por su capacidad para formar tumores rápidamente cuando se trasplantan a ratones inmunocompetentes, lo que las convierte en un modelo ideal para estudiar la inmunidad tumoral y la eficacia de las terapias contra el cáncer.

Las células EMT6 son muy adaptables a diversas condiciones de crecimiento y tienen un índice mitótico relativamente alto, lo que facilita su cultivo y manipulación experimental en el laboratorio. También se utilizan en estudios de radiobiología debido a su marcada sensibilidad a la radiación, lo que permite comprender mejor los mecanismos celulares subyacentes a la radioterapia contra el cáncer. La línea celular ha desempeñado un papel decisivo en el desarrollo de protocolos para sensibilizadores de células hipóxicas y se ha utilizado para probar la eficacia de agentes de terapia fotodinámica.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía