EMT6

EMT6 rakuliin on hiirte rinnanäärme adenokartsinoomi liin, mida kasutatakse laialdaselt vähiuuringutes, eriti rinnavähiga seotud uuringutes. EMT6 rakke, mis pärinevad BALB/c hiire spontaansest kasvajast, kasutatakse nii in vitro kui ka in vivo, et analüüsida kasvajate teket, metastaaside teket ja kemoteraapia resistentsust. Neid rakke iseloomustab nende võime moodustada kiiresti kasvajaid, kui need siirdatakse immunokompetentsetele hiirtele, mis teeb neist ideaalse mudeli kasvajate immuunsuse ja vähivastaste ravimeetodite tõhususe uurimiseks.

EMT6 rakud on väga kohanemisvõimelised erinevate kasvutingimustega ja neil on suhteliselt kõrge mitootiline indeks, mis hõlbustab nende kasvatamist ja eksperimentaalset manipuleerimist laboratoorselt. Neid kasutatakse ka radiobioloogilistes uuringutes, kuna nad on väga tundlikud kiirguse suhtes, mis annab ülevaate vähi kiiritusravi aluseks olevatest rakumehhanismidest. Rakuliin on aidanud kaasa hüpoksiliste rakkude sensibiliseerijate protokollide väljatöötamisele ja seda on kasutatud fotodünaamiliste raviainete tõhususe testimiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest