THP-1

Las células THP1, una línea celular espontánea inmortalizada similar a los monocitos derivada de la sangre periférica de un paciente de leucemia monocítica de un año de edad, constituyen un modelo fundamental en la investigación inmunológica y oncológica. La línea celular de monocitos THP-1, conocida por su capacidad para diferenciarse en macrófagos maduros y células dendríticas, es esencial para estudiar in vitro las funciones y propiedades de estas células inmunitarias, incluidos los macrófagos del tejido adiposo y los fagocitos mononucleares M2.

Los macrófagos diferenciados THP-1 son fundamentales para explorar las funciones, los mecanismos y las vías de señalización de monocitos y macrófagos, incluida la activación de citocinas y la modulación inmunitaria, así como para estudiar el transporte de nutrientes y fármacos. Además, los macrófagos THP-1 pueden polarizarse en macrófagos M1 o M2, cruciales para los estudios sobre inmunidad e inflamación, inmunidad innata y respuestas inflamatorias.

En el contexto de las enfermedades metabólicas e inflamatorias, las células THP-1 ayudan a explorar los perfiles de citoquinas, incluidas las citoquinas inflamatorias, y su impacto en condiciones como la apoptosis de adipocitos humanos, ilustrando la interacción entre la inflamación y la salud metabólica.

En particular, la línea celular THP-1 permite realizar estudios comparativos con otras células leucémicas monocíticas y líneas celulares como la U937, lo que facilita una comprensión más profunda de la biología de monocitos y macrófagos en diferentes modelos.

En resumen, la línea celular de leucemia monocítica humana THP-1 constituye una valiosa herramienta para una miríada de vías de investigación, desde la investigación de los intrincados mecanismos del sistema inmunitario y su papel en el cáncer hasta la comprensión de los fundamentos celulares y moleculares de la modulación inmunitaria, la activación de citocinas y la proliferación celular. Su capacidad para imitar a los macrófagos y las células dendríticas humanas, combinada con su facilidad de manipulación y su rápida tasa de crecimiento, la convierten en una línea celular ampliamente utilizada en la investigación biológica y médica, que ofrece información sobre las bases celulares de la inmunidad y la inflamación, la respuesta de las células cancerosas y el potencial de intervención terapéutica.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía