Ir al contenido
Y3-Ag 1.2.3
Pañuelo de papel
Plaemocitoma, Mieloma
Enfermedad
Mieloma de células plasmáticas de rata
Sinónimos
Y3.AG.1.2.3, Y3-Ag1.2.3, Y3-Ag1, 2, 3, Y3Ag1.2.3, Y-3-Ag 1.2.3, 210-RC Y3-Ag 1, 2, 3, 210RCY3-Ag1.2.3, 210RCY3-Ag123, Y3-Ag123, Y3, Y3M

Documentos

Y3-Ag 1.2.3

Cell line · Número de producto 305207

This cell line is derived from an azaguanine-resistant mutant of S210 myeloma. The cells are resistant to 8-azaguanine but sensitive to HAT. The cells can be...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción
Esta línea celular procede de un mutante del mieloma S210 resistente a la azaguanina. Las células son resistentes a la 8-azaguanina pero sensibles al HAT. Las células pueden utilizarse como pareja de fusión de células B de rata para preparar hibridomas rata-rata. El uso comercial o la distribución a terceros debe ser autorizado por C. Milstein.
Pañuelo de papel
Plaemocitoma, Mieloma
Enfermedad
Mieloma de células plasmáticas de rata
Sinónimos
  • Y3.AG.1.2.3
  • Y3-Ag1.2.3
  • Y3-Ag1
  • 2
  • 3
  • Y3Ag1.2.3
  • Y-3-Ag 1.2.3
  • 210-RC Y3-Ag 1
  • 2
  • 3
  • 210RCY3-Ag1.2.3
  • 210RCY3-Ag123
  • Y3-Ag123
  • Y3
  • Y3M

02Clasificación

Organismo
Rata
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto

04Identificadores

Referencia
Y3-Ag 1.2.3 (número de catálogo de Cytion 305207)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4342

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Inmunoglobulina

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Subcultivo
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando hacia arriba y hacia abajo, y luego tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión para alcanzar una concentración celular de 1 x 105 células/ml con medio de cultivo fresco, y divida la suspensión ajustada en nuevos matraces para su posterior cultivo.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Raza / subespecie
LOU/C