CHO-CD206

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
Si vous représentez une entité commerciale ou si vous ne savez pas à quelle catégorie vous appartenez, veuillez nous contacter.

Les cellules CHO-CD206 sont des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable le CD206 humain, également connu sous le nom de récepteur 1 du mannose des macrophages (MRC1). Le CD206 est un récepteur de type I à lectine de type C transmembranaire, principalement exprimé sur les macrophages, les cellules dendritiques et certaines populations de cellules endothéliales. Ce récepteur intervient dans l'endocytose et la phagocytose par la reconnaissance de glycoconjugués contenant du mannose, du fucose et de la N-acétylglucosamine, que l'on trouve couramment sur les agents pathogènes, les glycoprotéines et les composants de la matrice extracellulaire. Le CD206 est étroitement associé aux macrophages activés de manière alternative (de type M2) et joue un rôle important dans l'absorption des antigènes, le remodelage tissulaire, la régulation immunitaire et l'élimination des glycoprotéines endogènes.

Les cellules CHO-CD206 sont largement utilisées en immunologie, dans la recherche sur les maladies infectieuses et dans les études sur l'administration ciblée de médicaments pour la caractérisation d'anticorps dirigés contre le CD206, de ligands se liant aux glycanes, de nanoparticules et de systèmes thérapeutiques ciblant les macrophages. Le système d'expression recombinant stable permet l'analyse quantitative des interactions récepteur-ligand, des mécanismes d'absorption dépendants du mannose, de l'internalisation des récepteurs et du trafic endocytaire. Ces cellules sont particulièrement utiles pour évaluer les vecteurs de médicaments fonctionnalisés au mannose, les sondes d'imagerie, les conjugués anticorps-médicaments et les immunothérapies ciblant les macrophages. En recherche sur l'oncologie et l'inflammation, les modèles CHO-CD206 soutiennent également les études portant sur le ciblage des macrophages associés aux tumeurs et la modulation des microenvironnements immunosuppressifs. Les applications courantes comprennent la cytométrie en flux, les tests d'absorption de ligands, l'imagerie confocale et les plateformes de criblage à haut débit.

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

Après décongélation, diviser les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie