CHO-CD206

Avertissement : Les prix indiqués pour les lignées cellulaires s’adressent exclusivement aux clients du milieu universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d’environ 6 250 €.
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Les cellules CHO-CD206 sont des cellules d’ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable la protéine CD206 humaine, également connue sous le nom de récepteur 1 du mannose des macrophages (MRC1). Le CD206 est un récepteur de type I à lectine de type C transmembranaire, exprimé principalement sur les macrophages, les cellules dendritiques et certaines populations de cellules endothéliales. Ce récepteur intervient dans l’endocytose et la phagocytose en reconnaissant les glycoconjugués contenant du mannose, du fucose et de la N-acétylglucosamine, que l’on retrouve couramment sur les agents pathogènes, les glycoprotéines et les composants de la matrice extracellulaire. Le CD206 est étroitement associé aux macrophages activés par voie alternative (de type M2) et joue un rôle important dans l’absorption des antigènes, le remodelage tissulaire, la régulation immunitaire et l’élimination des glycoprotéines endogènes.

Les cellules CHO-CD206 sont largement utilisées en immunologie, dans la recherche sur les maladies infectieuses et dans les études sur l’administration ciblée de médicaments pour la caractérisation d’anticorps dirigés contre le CD206, de ligands se liant aux glycanes, de nanoparticules et de systèmes thérapeutiques ciblant les macrophages. Ce système d’expression recombinant stable permet l’analyse quantitative des interactions récepteur-ligand, des mécanismes de captation dépendants du mannose, de l’internalisation du récepteur et du trafic endocytaire. Ces cellules sont particulièrement utiles pour évaluer les vecteurs médicamenteux fonctionnalisés au mannose, les sondes d’imagerie, les conjugués anticorps-médicaments et les immunothérapies ciblant les macrophages. Dans la recherche en oncologie et en inflammation, les modèles CHO-CD206 soutiennent également les études portant sur le ciblage des macrophages associés aux tumeurs et la modulation des microenvironnements immunosuppresseurs. Parmi les applications courantes, on retrouve la cytométrie en flux, les tests d’absorption de ligands, l’imagerie confocale et les plateformes de criblage à haut débit.

Pour les cultures adhérentes : DMEM : Ham’s F12 (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX; numéro de catalogue InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

Après la décongélation, divisez les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laissez-les se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.