CHO

Les cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) constituent une pierre angulaire dans le domaine de la biotechnologie et sont largement utilisées dans le processus de développement de lignées cellulaires CHO destinées à la fabrication de produits biopharmaceutiques. Parmi ceux-ci figurent les anticorps monoclonaux, l’expression d’anticorps recombinants et les vaccins. Les nombreux avantages des cellules CHO expliquent leur popularité dans la bioproduction, ce qui en fait une lignée cellulaire animale robuste et polyvalente ayant fait ses preuves dans les domaines de la génétique, de la biologie moléculaire, du criblage de la toxicité, de la nutrition et des études sur l’expression génique.

La contribution des cellules CHO à l’industrie biopharmaceutique est immense, leur rôle dans le développement d’anticorps recombinants et la production d’anticorps monoclonaux étant particulièrement significatif. Près de 50 produits biothérapeutiques mis au point à l’aide de ces cellules ont été approuvés aux États-Unis et dans l’Union européenne, ce qui témoigne de l’efficacité des cellules CHO et de leur rôle essentiel dans le développement des anticorps. Leur origine hamster contribue à réduire leur sensibilité aux virus, ce qui renforce la biosécurité dans les environnements de fabrication biologique et diminue la variation d’un lot à l’autre.

Les cellules CHO sont particulièrement adaptées à la production de protéines subissant des modifications post-traductionnelles, ce qui est essentiel pour la production de protéines thérapeutiques. La polyvalence de ces cellules dérivées d’ovaires de hamster chinois est encore soulignée par leurs taux de prolifération rapides et leurs taux d’expression protéique élevés, de 1 à 5 grammes par litre de culture. La facilité de culture des cellules CHO et leur capacité à être génétiquement modifiées en font un choix optimal pour les études d’expression tant transitoire que stable.

La lignée cellulaire CHO-K1, dérivée des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) d’origine, est fréquemment utilisée pour l’expression de protéines recombinantes, en particulier pour la production de protéines thérapeutiques et d’anticorps recombinants. Elle excelle dans la production de protéines thérapeutiques et d’anticorps grâce à une modification post-traductionnelle efficace, notamment la glycosylation. Les chercheurs modifient les cellules CHO-K1 afin d’améliorer l’expression protéique et d’adapter la glycosylation à des thérapies spécifiques, ce qui revêt une importance cruciale en biomédecine.

En conclusion, la lignée cellulaire d’ovaires de hamster chinois, connue pour sa remarquable capacité à imiter les modifications post-traductionnelles humaines, constitue une ressource scientifique inestimable. Qu’il s’agisse de surmonter la difficulté d’exprimer des protéines complexes ou de produire des anticorps monoclonaux, les cellules CHO ont révolutionné le développement et la production de protéines thérapeutiques recombinantes. Elles demeurent essentielles en médecine moderne, servant de pierre angulaire à la production biopharmaceutique et reflétant les progrès de la biotechnologie.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.