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CHO
Tissue
卵巢
Synonyms
Chinese Hamster Ovary, CHO-ori

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CHO

Cell line · Product number 603479

Chinese hamster ovary (CHO) cells are a cornerstone in the field of biotechnology and are heavily utilized in the process of CHO cell line development for...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

中國倉鼠卵巢(CHO)細胞是生物技術領域的基石,並廣泛應用於生物製藥生產所需的CHO細胞系開發過程中。這些應用包括單克隆抗體、重組抗體表達以及疫苗。 CHO 細胞的眾多優勢凸顯了其在生物製造領域的廣泛應用,使其成為一種穩健且用途廣泛的動物細胞系,並在遺傳學、分子生物學、毒性篩選、營養學及基因表達研究方面擁有經實證的卓越表現。

CHO細胞對生物製藥產業的貢獻極為巨大,其中在重組抗體開發及單克隆抗體生產方面的作用尤為重要。 目前已有近 50 種利用這些細胞開發的生物療法產品在美國和歐盟獲得批准,這充分證明了 CHO 細胞的效能及其在抗體開發中的核心作用。由於其源自倉鼠,因此對病毒的易感性較低,這不僅提升了生物製造環境中的生物安全,也減少了批次間的變異性。

CHO 細胞非常適合生產會經歷翻譯後修飾的蛋白質,這對於治療性蛋白質的生產至關重要。中國倉鼠卵巢細胞的多功能性,更體現在其快速的增殖速率以及每公升培養液可達 1 至 5 公克的高蛋白質表達率上。 CHO 細胞的培養簡便性及其可進行基因改造的特性,使其成為暫時性與穩定性表達研究的最佳選擇。

CHO-K1 細胞系源自原始的中國倉鼠卵巢(CHO)細胞,常被用於表達重組蛋白,特別是治療性蛋白質和重組抗體的生產。由於其高效的翻譯後修飾(尤其是糖基化),該細胞系在生產治療性蛋白質和抗體方面表現卓越。 研究人員會對 CHO-K1 細胞進行基因改造,以增強蛋白質表達並針對特定療法調整糖基化,這在生物醫學領域至關重要。

總而言之,中國倉鼠卵巢細胞系以其卓越的模擬人類翻譯後修飾能力而聞名,是無價的科學資源。 無論是克服表現高難度蛋白質的挑戰,還是生產單克隆抗體,CHO 細胞都已徹底改變了重組蛋白治療藥物的開發與生產。它們在現代醫學中仍扮演著關鍵角色,不僅是生物製藥生產的基石,更體現了生物技術的進步。

Tissue
卵巢
Applications
該細胞系是毒理學、工業生物技術及生物生產領域的最佳選擇。
Synonyms
  • Chinese Hamster Ovary
  • CHO-ori

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣

04Identifiers

Citation
CHO(Cytion 型號 603479)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_0213

05Handling and culture

Culture medium
Ham's F12,含:1.0 mM 穩定型谷氨醯胺、1.0 mM 丙酮酸鈉、1.1 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820600a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
3 × 10⁴ 個細胞/cm² 約在 4 天內會形成密合的細胞層
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 24 小時。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
成人