CHO-CD206

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Le cellule CHO-CD206 sono cellule ricombinanti di ovaio di criceto cinese (CHO) ingegnerizzate per esprimere in modo stabile il CD206 umano, noto anche come recettore del mannosio dei macrofagi 1 (MRC1). Il CD206 è un recettore lectinico di tipo C transmembranario di tipo I espresso prevalentemente sui macrofagi, sulle cellule dendritiche e su alcune popolazioni di cellule endoteliali. Il recettore media l'endocitosi e la fagocitosi attraverso il riconoscimento di glicoconiugati contenenti mannosio, fucosio e N-acetilglucosamina, comunemente presenti su agenti patogeni, glicoproteine e componenti della matrice extracellulare. Il CD206 è fortemente associato ai macrofagi attivati in modo alternativo (di tipo M2) e svolge un ruolo importante nell'assorbimento degli antigeni, nel rimodellamento dei tessuti, nella regolazione immunitaria e nella clearance delle glicoproteine endogene.

Le cellule CHO-CD206 sono ampiamente utilizzate in immunologia, nella ricerca sulle malattie infettive e negli studi sulla somministrazione mirata di farmaci per la caratterizzazione di anticorpi diretti contro CD206, ligandi leganti i glicani, nanoparticelle e sistemi terapeutici mirati ai macrofagi. Il sistema di espressione ricombinante stabile consente l'analisi quantitativa delle interazioni recettore-ligando, dei meccanismi di assorbimento dipendenti dal mannosio, dell'internalizzazione del recettore e del traffico endocitico. Queste cellule sono particolarmente utili per la valutazione di vettori farmacologici funzionalizzati con mannosio, sonde di imaging, coniugati anticorpo-farmaco e immunoterapie mirate ai macrofagi. Nella ricerca oncologica e sull'infiammazione, i modelli CHO-CD206 supportano anche studi che indagano il targeting dei macrofagi associati al tumore e la modulazione dei microambienti immunosoppressivi. Le applicazioni comuni includono la citometria a flusso, i test di assorbimento dei ligandi, l'imaging confocale e le piattaforme di screening ad alta produttività.

Per colture aderenti: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a)

Per colture in sospensione: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; numero di catalogo InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

Dopo lo scongelamento, dividere le cellule in un rapporto da 1:2 a 1:3 in fiasche T25 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano (per le colture aderenti) per almeno 24 ore.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia